|
|
Síndrome (ver también Enfermedad) |
| E66.2 | Síndrome de obesidad-cardiopulmonar |
| K91.8 | Síndrome de obstrucción asa gastroyeyunal |
| Síndrome de obstrucción del ventriculo derecho (ver Insuficiencia, corazón, congestiva | |
| K31.5 | Síndrome de oclusión arteriomesentérica del duodeno |
| Q87.0 | Síndrome óculo-aurículo-vertebral |
| Q87.0 | Síndrome oculofacial |
| H51.9 | Síndrome oculomotor |
| H49.0 | Síndrome de oftalmoplejía-ataxia cerebelosa |
| H04.1 | Síndrome del ojo seco |
| F68.1 | Síndrome de operaciones múltiples |
| Q87.0 | Síndrome oral-facial-digital |
| G54.0 | |
| E71.0 | Síndrome de orina en jarabe de arce |
| Q87.0 | Síndrome oro-facio-digital |
| M83.8 | Síndrome de osteoporosis-osteomalacia |
| Q87.2 | Síndrome de Osterreicher- Turner |
| Q75.8 | Síndrome de Ostrum-Furst |
| E70.8 | Síndrome oto-palatino-digital |
| Q87.0 | Síndrome del otolito |
| E28.2 | Síndrome del ovario escleroquístico |
| E28.2 | |
| N99.8 | Síndrome del ovario residual |
| E28.3 | Síndrome del ovario resistente |
| E23.0 | Síndrome panhipopituitario postparto (Sheehan) |
| E72.0 | Síndrome del pañal azul |
| Q87.0 | Síndrome de Papillon-Leage y Psaume |
| G20 | Síndrome de parálisis agitante (ver también Parkinsonismo) |
| G80.8 | Síndrome de parálisis cerebral mixta |
| G90.2 | Síndrome de parálisis simpaticocervical |
| G83.9 | Síndrome paralítico |
| G83.8 | Síndrome paralítico especificado NCOP |
| M62.3 | Síndrome parapléjico de inmovilidad |
| R07.3 | Síndrome de la pared anterior del tórax |
| H49.8 | Síndrome de Parinaud (oftalmoplejía) |
| H10.8 | Síndrome de Parinaud oculoglandular |
| G20 | Síndrome de Parkinson, parkinsoniano ( ver también Parkinsonismo) |
| Q87.0 | Síndrome del párpado-pómulo-maxilar inferior |
| G51.8 | Síndrome de Parry-Romberg |
| G54.5 | Síndrome de Parsonage-Aldren-Turner |
| Q91.7 | Síndrome de Patau (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía, 13) |
| D50.1 | Síndrome de Paterson(-Brown)(-Kelly) |
| E52 | Síndrome pelagroide |
| D72.0 | Síndrome de Pelger-Huet |
| M76.4 | Síndrome de Pellegrini-Stieda |
| E34.8 | Síndrome de Pellizzi |
| N94.8 | Síndrome pelviano de congestión-fibrosis |
| N94.8 | Síndrome pelviano simpático, femenino |
| E07.1 | Síndrome de Pendred |
| Q97.1 | Síndrome penta X |
| N28.8 | Síndrome de pérdida de sal |
| T67.4 | Síndrome de pérdida de sal cuando causa agotamiento o postración |
| T67.8 | Síndrome de pérdida de sal debida al calor NCOP |
| F62.8 | Síndrome de personalidad en el dolor crónico |
| F07.0 | Síndrome de personalidad en epilepsia límbica |
| F95.8 | Síndrome del pestañeo espasmódico |
| Q85.8 | |
| T63.3 | Síndrome de picadura de araña viuda negra |
| E66.2 | Síndrome de Pickwick |
| G25.8 | Síndrome de piernas inquietas |
| E34.8 | Síndrome pineal |
| D69.1 | Síndrome plaquetario gris |
| P93 | Síndrome plaquetario gris del recién nacido |
| G54.0 | Síndrome del plexo braquial |
| D50.1 | |
| E40 | Síndrome de pluricarencial infantil |
| E40 | Síndrome de plurideficiencia |
| D44.8 | Síndrome pluriglandular (compensador) (endocrino) (M8360/1) |
| E31.0 | Síndrome pluriglandular autoinmune |
| Q79.8 | |
| M30.8 | Síndrome de poliangiítis. superpuesto |
| E40 | Síndrome policarencial infantil |
| D44.8 | Síndrome poliglandular (M8360/1) |
| E31.0 | Síndrome poliglandular autoinmune |
| G93.8 | Síndrome pontino NCOP |
| I97.0 | Síndrome postcardiotomía |
| K91.1 | |
| K91.5 | Síndrome postcolecistectomía |
| I97.0 | Síndrome postcomisurotomía |
| F07.2 | Síndrome postconcusión, posconcusional |
| F07.2 | Síndrome postcontusión |
| F07.1 | Síndrome postencefalítico |
| I87.0 | |
| K91.1 | |
| I24.1 | Síndrome postinfarto (miocárdico) |
| M96.1 | Síndrome postlaminectomía NCOP |
| F07.0 | Síndrome postleucotomía |
| I97.2 | Síndrome postmastectomía. linfedema |
| N95.3 | Síndrome de postmenopausia artificial |
| T81.9 | Síndrome postoperatorio NCOP |
| K91.1 | Síndrome postvagotomía |
| I97.0 | Síndrome postvalvulotomía |
| R53 | Síndrome postviral NCOP |
| G93.3 | Síndrome postviral de fatiga |
| Q60.6 | Síndrome de Potter |
| Q87.1 | Síndrome de Prader-Willi |
| I45.6 | Síndrome de preexcitación |
| I20.0 | Síndrome de preinfarto |
| D46.9 | Síndrome de preleucemia (M9989/1) |
| N94.3 | |
| T70.2 | Síndrome de presión atmosférica baja |
| Q87.0 | Síndrome del primer arco branquial |
| Síndrome de privación de alcohol (ver Síndrome, abstinencia) | |
| M79.8 | Síndrome de Profichet |
| F48.8 | Síndrome psicógeno |
| F07.9 | Síndrome psicoorgánico (no psicótico) |
| F05.9 | Síndrome psicoorgánico agudo o subagudo |
| F07.8 | Síndrome psicoorgánico especificado NCOP |
| J80 | Síndrome del pulmón, choque |
| M31.0 | Síndrome pulmonar renal (hemorrágico) |
| Q78.5 | Síndrome de Pyle |
| M54.1 | Síndrome radicular NCOP |
| P14.8 | Síndrome radicular inferior del recién nacido (traumatismo al nacer) |
| P14.3 | Síndrome radicular de los miembros superiores del recién nacido (traumatismo al nacer) |
| Síndrome de Ramsey-Hunt (ver Síndrome, Hunt) | |
| I73.0 | |
| P70.1 | Síndrome del recién nacido de madre diabética |
| P70.0 | Síndrome del recién nacido de madre diabética con diabetes gestacional |
| G60.1 | Síndrome de Refsum |
| E34.5 | Síndrome de Reifenstein |
| M02.3 | Síndrome de Reiter (uretritis) |
| M02.3 - I39.4 | Síndrome de Reiter con valvulopatía múltiple |
| I78.0 | Síndrome de Rendu-Osler-Weber |
| E23.3 | Síndrome de Denon-Oelille |
| E34.5 | Síndrome de resistencia andrógena |
| L74.0 | Síndrome de retención sudorípara |
| H50.8 | Síndrome de retracción del ojo |
| F84.2 | Síndrome de Rett |
| G93.7 | |
| Q13.8 | Síndrome de Rieger |
| G90.1 | Síndrome de Riley-Day |
| Q87.0 | Síndrome de Robin(-Pierre) |
| Q87.1 | Síndrome de Robinow-Silverman-Smith |
| G45.8 | Síndrome de robo de la (arteria) subclavia |
| M75.1 | Síndrome de rotación dolorosa del hombro |
| Q82.8 | Síndrome de Rothmund(-Thomson) |
| E80.6 | Síndrome de Rotor |
| Q87 .2 | Síndrome de rótula en uña |
| G60.0 | Síndrome de Roussy-Lévy |
| P35.0 | Síndrome de rubéola congénita |
| Q87.2 | Síndrome de Rubinstein-Taybi |
| Q87.1 | Síndrome de Russell-Silver |
| G54.0 | |
| E76.2 | Síndrome de Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo O) |
| E76.0 | Síndrome de Scheie |
| E31 | Síndrome de Schmidt (poliglandular) (autoinmune) |
| E75.2 | Síndrome de Scholz(-Bielschowsky-Henneberg) |
| D76.0 | Síndrome de Schülller-Christian |
| Q78.8 | Síndrome de Schwartz (Tampel) |
| Q87.1 | Síndrome de Seckel |
| Síndrome seco (ver Síndrome, Sjogren) | |
| E22.2 | Síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética |
| T61.1 | Síndrome semejante al histamínico (envenenamiento por pescado) |
| E34.8 | Síndrome de senilidad prematura |
| G90.0 | Síndrome del seno carotídeo |
| I49.5 | Síndrome de enfermo |
| D69.2 | Síndrome de sensibilización autoeritrocítica (Gardner-Diamond) |
| A39.1 - E35.1 | Síndrome de septicemia adrenal hemorrágica |
| H04.1 | Síndrome de sequedad del ojo |
| E24. | Síndrome de seudo-Cushing, inducido por alcohol |
| C84.1 | Síndrome de Sezary (M9701/3) (reticulosis) |
| E23.0 | Síndrome de Sheehan |
| G90.3 | Síndrome de Shy-Drager |
| Síndrome Sicca (ver Síndrome, Sjogren) | |
| Q82.8 | Síndrome de Siemens |
| Q87.1 | Síndrome de Silver(-Russell) |
| M53.0 | Síndrome simpático cervical posterior |
| N94.8 | Síndrome simpático pelviano |
| Q87.2 | Síndrome de sirenomelia |
| M35.0 | |
| M35.0 - J99 .1 | Síndrome de Sjogren con compromiso pu1monar |
| M35.0 - G73.7 | Síndrome de Sjogren con miopatía |
| M35.0 - H19.3 | Síndrome de Sjogren con queratoconjuntivitis |
| M35.0 - N16.4 | Síndrome de Sjogren con trastorno renal tubulointersticial |
| Q87.1 | |
| G44.8 | Síndrome de Sluder (neuralgia) |
| Q87.1 | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz |
| L13.1 | Síndrome de Sneddon-Wilkinson |
| Q87.3 | Síndrome de Sotos |
| E28.2 | |
| G90.8 | Síndrome de Steinbrocker |
| L51.1 | |
| M85.2 | Síndrome de Stewart-Morel |
| M08.2 | Síndrome de Still (juvenil) |
| M06.1 | Síndrome de Still, comienzo en el adulto |
| H50.8 | Síndrome de Stilling |
| I45.9 | Síndrome de Stokes-Adams |
| Q85.8 . | |
| G54.0 | Síndrome subcoracoideo-pectoral menor |
| M89.0 | Síndrome de Sudeck (atrofia) |
| G50.8 | Síndrome de sudoración por estímulo gustatorio |
| Q97.0 | Síndrome de supermujer (triple X) |
| M35.1 | Síndrome superpuesto NCOP |
| M30.8 | Síndrome superpuesto de poliangiítis |
| M75.1 | Síndrome supraespinoso |
| E27.0 | Síndrome suprarrenal cortical |
| A39.1 - E35.1 | Síndrome suprarrenal meningocócico |
| Síndrome de supresión (ver Síndrome, abstinencia) | |
| M31.4 | Síndrome de Takayasu |
| G93.8 | Síndrome talámico |
| G52.7 | Síndrome de Tapia |
| P76.0 | Síndrome del tapón de meconio (recién nacido) NCOP |
| I49.5 | Síndrome taquicardia-bradicardia |
| Q87.2 | Síndrome TAR (trombocitopenia con ausencia de radio) |
| Q20.1 | Síndrome de Taussig-Bing |
| Q87.2 | Síndrome de Taybi |
| G93.8 | Síndrome tegmental, tegmentario |
| M35.9 | Síndrome de tejido conjuntivo |
| M35.1 | Síndrome de tejido conjuntivo superpuesto |
| Q82.8 | Síndrome de telangiectasia-pigmentación-catarata |
| K07.6 | Síndrome temporomandibular , disfunción dolorosa de la articulación |
| M76.3 | Síndrome del tendón del tensor de la fascia lata |
| N94.3 | Síndrome de tensión premenstrual |
| E34.5 | Síndrome testicular, feminización |
| M34.8 | Síndrome de Thibierge-Weissenbach |
| N28.8 | Síndrome de Thom (ver también Enfermedad, renal) |
| M76.8 | Síndrome tibial (anterior) (postérior) |
| M94.0 | Síndrome de Tietze |
| F82 | Síndrome de torpeza |
| P02.3 | Síndrome de transfusión intergemelar |
| O43.0 | Síndrome de transfusión placentaria madre |
| P02.3 | Síndrome de transfusión placentaria madre que afecta el feto o el recién nacido |
| G50.8 | Síndrome de transpiración por estímulos gustatorios |
| Síndrome traumático (ver Traumatismo) | |
| T70.8 | Síndrome de traumatismo por explosión (onda expansiva) |
| Q87.0 | Síndrome de Treacher-Collins |
| Q97.0 | Síndrome de triple X (supermujer) |
| Síndrome de trisomía (ver Anomalía, cromosomas, trisomía | |
| Q87.2 | Síndrome de trombocitopenia con ausencia de radio (TAR) |
| D82.0 | Síndrome de trombocitopenia y eczema, familiar |
| I77.4 | Síndrome de tronco celíaco, compresión de |
| C80 | Síndrome de tumor generalizado (maligno) |
| G57.5 | Síndrome del tunel calcáneo |
| G56.0 | Síndrome del tunel carpiano |
| G57.5 | Síndrome del tunel tarsiano |
| Q96.9 | Síndrome de Turner (ver también Anomalía, cromosomas, mosaico) |
| Síndrome de Turner(-Albright)(-Ullrich)(-Varny) (ver
Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo femenino) |
|
| Síndrome de úlcera péptica (ver Úlcera, péptica) | |
| Síndrome de Ullrich(-Bonnevie)(-Tumer) (ver Anomalía, cromosoma, sexual, fenotipo femenino) | |
| Q87.0 | Síndrome de Ullrich-Feichtiger |
| M94.0 | Síndrome de unión costocondral |
| G40.3 | Síndrome de Unverricht(-Lundborg) (epilepsia) |
| L60.5 | Síndrome de uña amarilla |
| Q87.2 | Síndrome de uña-rótula |
| N18.9 | Síndrome de uremia crónica |
| Síndrome de uremia hemolítica (ver Uremia) | |
| N34.3 | Síndrome uretral |
| M02.3 | Síndrome uretro-óculo-articular |
| K91.1 | |
| G52.7 | Síndrome del vago-hipogloso |
| H50.6 | Síndrome de la vaina de Brown |
| I34.1 | Síndrome de la válvula mitral floja |
| Q38.0 | Síndrome de Van der Woude |
| I67.9 - G46.8 | Síndrome vascular NCOP en enfermedades cerebrovasculares |
| T75.2 | Síndrome vasoespástico traumático |
| I73.9 | Síndrome vasomotor |
| R55 | Síndrome vasovagal |
| Q87.2 | Síndrome VATER |
| I87.1 | Síndrome de la vena cava (inferior) (superior) (obstrucción) |
| G52.7 | Síndrome de Vernet |
| M54.5 | Síndrome vertebral, lumbar |
| M54.8 | Síndrome vertebrogénico (dolor) |
| H81.9 | Síndrome vertiginoso |
| H81.0 | Síndrome del vértigo de Méniere |
| G52.7 | Síndrome de Villaret |
| D50.1 | |
| B34.9 | Síndrome vírico, viral |
| F68.1 | Síndrome de visitantes de hospita1es |
| H59.0 | Síndrome vítreo consecutivo a cirugía de catarata |
| G80.3 | Síndrome de Vogt |
| H20.8 | Síndrome de Vogt-Koyanagi |
| A08.1 | Síndrome del vómito epidémico |
| Q85.8 | Síndrome de von Hippel(-Lindau) |
| (M9761/ 3)- C88.0 | Síndrome de Waldenstrom (macroglobulinemia) |
| I66.3 - G46.3* | Síndrome de Wallenberg |
| A39.1 - E35.1 | Síndrome de Waterhouse(-Friderichsen) |
| Q87.3 | Síndrome de Weaver |
| I67.9 - G46.3 | Síndrome de Weber (parálisis) |
| M35.6 | Síndrome de Weber-Christian |
| Q81.8 | Síndrome de Weber-Cockayne (epidermólisis bullosa) |
| I67 .9 -.G46.3 | Síndrome de Weber-Gubler |
| I67.9 - G46.3 | Síndrome de Weber-Leyden |
| I78.0 | Síndrome de Weber-Osler |
| M31.3 | Síndrome de Wegener (granulomatosis) |
| M31.3 - J99.1 | Síndrome de Wegener con compromiso del pulmón |
| Q87.1 | Síndrome de Weil(I)-Marchesani |
| J82 | Síndrome de Weingarten |
| G12.0 | Síndrome de Werdnig-Hoffmann |
| E34.8 | Síndrome de Werner |
| E51.2 - G32.8 | Síndrome de Wernicke |
| G40.4 | |
| E83.0 | Síndrome de Westphal-Strümpell |
| L13.1 | Síndrome de Wilkinson-Sneddon |
| E83.0 | |
| P27.0 | Síndrome de Wilson-Mikity |
| D82.0 | |
| J33.1 | Síndrome de Woakes (etmoiditis) |
| Q93.3 | Síndrome de Wolff-Hirschon (ver también Anomalía, cromosomas, supresión |
| I45.6 | Síndrome de Wolff-Parkinson-White |
| G54.0 | Síndrome de Wright |
| Q99.2 | Síndrome del X frágil |
| Q96.9 | Síndrome del XO |
| Q97.1 | Síndrome del XXXX, femenino |
| Q97.1 | Síndrome del XXXXX, femenino |
| Q98.1 | Síndrome del XXXXY |
| Q98.0 | Síndrome del XXY |
| Q87.8 | |
| K70.0 | Síndrome de Zieve |
| E16.8 |