ICD-10 SINDROME

CLASIFICACION INTERNACIONAL DE LAS ENFERMEDADES

SÍNDROME inglés [A-D][E-N][O-Z]


Síndrome (ver también Enfermedad)
C80 - G73.2 Síndrome de Eaton-Lambert
D82.0 Síndrome de eczema y trombocitopenia, familiar
Q91.3 Síndrome de Edwards (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía,18)
Q79.6 Síndrome de Ehlers-Danlos
Q21.8 Síndrome de Eisenmenger
Q25.8 Síndrome de Ekbom
Q77.6 Síndrome de Ellis-van Creveld
E16.8 Síndrome de Ellison-Zollinger
  Síndrome encefálico (ver Síndrome, cerebral)
P80.0 Síndrome de enfriamiento (del recién nacido)
M35.8 Síndrome de eosinofilia-mialgia
  Síndrome epiléptico (ver Epilepsia)
  Síndrome de Epstein (ver Nefrosis)
K 00.7 Síndrome de erupción dentaria
G71.0 Síndrome escapuloperoneal
E28.2 Síndrome escleroquístico
F45.3 Síndrome de esfuerzo (psicógeno)
M40.3 Síndrome de la espalda plana
  Síndrome de esposa(o) maltratada(o) (ver Síndrome, maltrato)
F84.5 Síndrome esquizofrénico de la niñez NCOP
L00 Síndrome estafilocócico de la piel escaldada
E23.0 Síndrome del eunuco fértil
E07.8 Síndrome del eutiroideo enfermo
D69.3 Síndrome de Evans
 

Síndrome de explosión, por (concusión)(ver 4 traumatismo, por sitio )

B22.2 Síndrome de extenuación debido a enfermedad VIH
G25.9 Síndrome extrapiramidal
G25.8 Síndrome extrapiramidal especificado NCOP
D50.9 Síndrome de Faber
Q87.0 Síndrome de la facies de silbador (Freeman-Sheldon)
  Síndrome de la falta del asa (brazo) corta del cromosoma (ver Anomalía, cromosomas, supresión)
E72.0 Síndrome de Fanconi(-de Toni)(-Debré)
E75.2 Síndrome de Farber
G47.2 Síndrome de fase de sueño retrasada
F48.0 Síndrome de fatiga
G93.3 Síndrome de fatiga crónica
G93.3 Síndrome de fatiga postviral
Q76.1 Síndrome de Feil-Klippel
M05.0 Síndrome de Felty
E34.5 Síndrome de feminización testicular
Q86.0 Síndrome fetal dismórfico debido a alcohol
Q86.1 Síndrome fetal dismórfico debido a hidantoína
A54.8t - K67.1 Síndrome de Fitzhugh-Curtis (gonocócica)
  Síndrome de flexura (ver Síndrome, ángulo)
G52.7 Síndrome del foramen yugular
I67.8 - G46.3 Síndrome de Foville
D59.4 Síndrome de fragmentación eritrocítica
Q75.4 Síndrome de Franceschetti
Q87.0 Síndrome de Fraser
Q87.0 Síndrome de Freeman Sheldon
G50.8 Síndrome de Frey
A39.1 - E35.1 Síndrome de Friderichsen-Waterhouse
E23.6 Síndrome de Frohlich
K59.9 Síndrome funcional del intestino
Q76.l Síndrome de fusión cervical
G25.9 Síndrome del ganglio basal del encéfalo
F44.8 Síndrome de Ganser, histérico
D69.2 Síndrome de Gardner-Diamond
K22.6 Síndrome gastroesofágico, laceración-hemorragia
G47.4 Síndrome de Gelineau
A55 Síndrome genitoanorrectal
J38.0 Síndrome de Gerhardt
F81.2 Síndrome de Gerstmann, del desarrollo
E80.4 Síndrome de Gilbert
F95.2 Síndrome de Gilles de la Tourette
E34.5 Síndrome de Goldberg-Maxwell
Q87.0 Síndrome de Goldenhar
G70.0 Síndrome de Goldflam-Erb
M31.0 Síndrome de Goodpasture
E53.9 Síndrome de Gopalan
Q87.0 Síndrome de Gorlin-Chaudry-Moss
L83 Síndrome de Gougerot-Carteaud
H66.0 Síndrome de Gradenigo
P93.1 Síndrome gris (recién nacido) (debido a la administración de cloramfenicol)
Q93.4 Síndrome del grito de gato (cri-du-chat) (ver también Anomalía, cromosomas, supresión)
Q74.3 Síndrome de Guerin-Stem
G6l.0 Síndrome de Guillain-Barré(-Strohl)
Q07.8 Síndrome de guiño sincrónico mandíbulo-palpebral ("jaw-winking")
Q07.8 Síndrome de Gunn(-Marcus)
Q87.0 Síndrome de Hallerrnan-Streiff
J84.l Síndrome de Hamman-Rich
D76.0 Síndrome de Hand-Schuller-Christian
E83.l Síndrome de Hanot-Chauffard( -Troisier)
H30.8 Síndrome de Harada
D59.8 Síndrome de Hayem-Widal
D72.0 Síndrome de Hegglin
F84.3 Síndrome de Heller
D76.2 Síndrome hemofagocítico asociado a infección
D59.3 Síndrome hemolítico urémico
D69.0 Síndrome de Henoch(-Schonlein) (púrpura)
K76.7 Síndrome hepatorrenal
O90.4 Síndrome hepatorrenal consecutivo al trabajo de parto y al parto
K91.8 Síndrome hepatorrenal postoperatorio o postprocedimiento
O90.4 Síndrome hepatorrenal postparto, puerperal
Q81.1 Síndrome de Herlitz
E70.3 Síndrome de Herrnansky-Pudlak
K90.0 Síndrome de Herter-Gee
Q86.l Síndrome de hidantoína (fetal)
G54.0 Síndrome de hiperabducción
E87.5 Síndrome hipercalémico
F90.9 Síndrome de hipercinesia, hiperquinesia (ver también Hipercinesia)
I51.8 Síndrome de hipercinesia, corazón
F90.9 Síndrome hipercinético NCOP
D82.4 Síndrome de hiperinmunoglobulina E (lgE)
M35.7 Síndrome de hipermovilidad (muscular)
G47.8 Síndrome de hipersomnia-bulimia
Q87.8 Síndrome de hipertrofia muscular congénita cerebral
F45.3 Síndrome de hiperventilación
E87.6 Síndrome hipocalémico
E23.0 Síndrome de hipopituitarismo
Q22.6 Síndrome de hipoplasia del corazón derecho
Q23.4 Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo
E87.6 Síndrome de hipopotasemia
O26.5 Síndrome de hipotensión materna (supina)
E66.2 Síndrome de hipoventilación alveolar
D76.3 Síndrome de histiocitos NCOP
E03.9 - G73.5 Síndrome de Hoffmann
I47.9 Síndrome de Hoffmann-Bouveret
Q87.2 Síndrome de Holt-Oram
G25.8 Síndrome del hombre rígido (tieso)
M75.1 Síndrome del hombro manguito rotatorio
M89.0 Síndrome del hombro-mano
G90.2 Síndrome de Horner (-Claude Bemard)
S14.5 Síndrome de Horner traumático
B02.2 - G53.0 Síndrome de Hunt
G11.1 Síndrome de disinergia cerebelosa mioclónica
B02.2 - G53.0 Síndrome de ganglionitis geniculada herpética
E76.1 Síndrome de Hunter
E76.0 Síndrome de Hurler(-Scheie)
D86.9 Síndrome de Hutchinson-Boeck (ver también Sarcoidosis)
E34.8 Síndrome de Hutchinson-Gilford
M76.3 Síndrome iliacotibial, banda
D51.1 Síndrome de Imerslund( -Griisbeck)
P94.2 Síndrome inespecífico del bebé hipotónico
E23.0 Síndrome de infantilismo
I67.9 - G46.4 Síndrome de infarto cerebeloso
B23.0 Síndrome de infección aguda debida a VIH
M62.3 Síndrome de inmovilidad (parapléjica)
  Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) (ver Enfermedad, VIH)
F94.2 Síndrome institucional (de la niñez)
E31.0 Síndrome de insuficiencia adrenocorticotiroidea
O43.8 Síndrome de insuficiencia placentaria
P02.2 Síndrome de insuficiencia placentaria que afecta al feto o al recién nacido
K55.1 Síndrome de insuficiencia vascular mesentérica
I20.0 Síndrome intermedio (coronario)
K58.9 Síndrome del intestino irritable
K58.0 Síndrome del intestino irritable con diarrea
F45.3 Síndrome del intestino irritable psicógeno
E87.5 Síndrome de intoxicación por potasio
M12.0 Síndrome de Jaccoud
M85.0 Síndrome de Jaffe-Lichtenstein (-Uehlinger)
A81.0 Síndrome de Jakob-Creutzfeldt
A81.0 - F02.1 Síndrome de Jakob-Creutzfeldt con demencia
E71.0 Síndrome del jarabe de arce (orina)
E23.0 Síndrome de Kallman
F84.0 Síndrome de Kanner
Q89.3 Síndrome de Kartagener
M30.3 Síndrome de Kawasaki
H49.8 Síndrome de Kearns-Sayre
D50.1 Síndrome de Kelly-Paterson
  Síndrome de Kimmelstiel- Wilson (glomerulosclerosis diabética) -codifique en E10-E14, cuarto
carácter .2)
G47.8 Síndrome de Kleine-Levin
Q98.4 Síndrome de Klinefelter (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo masculino)
Q98.0 Síndrome de Klinefelter cariotipo 47,XXY
Q98.2 Síndrome de Klinefelter, hombre (con) cariotipo 46,XX
Q98.1 Síndrome de Klinefelter. hombre con más de dos cromosomas X
Q76.1 Síndrome de Klippel-Feil
Q87.2 Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber
P14.1 Síndrome de Klumpke(-Déjerine) (parálisis) (feto o recién nacido)
F10.6 Síndrome de Korsakov (alcohólico) (psicosis)
  Síndrome de Korsakov inducido por droga (ver Categorías F11-F19, cuarto carácter .6)
F04 Síndrome de Korsakov no alcohólico
F10.6 Síndrome de Korsakov alcohólico o no especificado
G40.5 Síndrome de Kozhevnikof
H83.2 Síndrome laberíntico
N83.8 Síndrome de aceración del ligamento ancho
22.6 Síndrome de aceración del ligamento ancho y hemorragia gastroesofágica K
  Síndrome del lactante de madre diabética (ver Síndrome, recién nacido)
  Síndrome del lactante maltratado (ver Síndrome, maltrato)
I67.9 - G46.7 Síndrome lacunar NCOP
I67.9 - G46.5 Síndrome lacunar motor puro
I67.9 - G46.6 Síndrome lacunar sensorial puro
F80.3 Síndrome de Landau-Kleffner
  Síndrome de Langdon Down (ver Anomalía, cromosomas, trisomía, 21)
Q74.8 Síndrome de Larsen
B83.0 Síndrome de la larva migrans visceral
S13.4 Síndrome del latigazo
E22.0 Síndrome de Launois
Q87.8 Síndrome de Laurence-Moon( -Bardet)-Biedl
E83.5 Síndrome de leche y alcalinos
M91.1 Síndrome de Legg-Calvé-Perthes (osteocondrosis)
G40 4 Síndrome de Lennox-Gastaut
E83.0 Síndrome lenticular, progresiva
Q77.8 Síndrome de Leri-Weill
I74.0 Síndrome de Leriche
H81.3 Síndrome de Lermoyez
E79.1 Síndrome de Lesch-Nyhan
P80.0 Síndrome de lesión por enfriamiento del feto o recién nacido
  Síndrome de Lichtheim (ver Degeneración, combinada)
M48.8 Síndrome del ligamento interespinoso
N25.8 Síndrome de Lightwood-Albright
E72.0 Síndrome de Lignac( -de Toni)( -Fanconi)( -Debré)
I97.2 Síndrome de linfedema postmastectomía
D81.6 Síndrome del linfocito desnudo
(M8360/1) Síndrome de Lloyd (ver Adenomatosis, endocrina)
F07.0 Síndrome de lobotomía
F07.0 Síndrome del lóbulo frontal
J98.1 Síndrome del lóbulo medio (pulmón)
J82 Síndrome de Loffler
M83.8 Síndrome de Looser-Milkman(-Debray)
E23.0 Síndrome de Lorain( -Levi) (baja estatura)
G11.3 Síndrome de Louis-Bar
E72.0 Síndrome de Lowe
I45.6 Síndrome de Lown-Ganong-Levine
Q21.1 Síndrome de Lutembacher
L51.2 Síndrome de Lyell
T50.9 Síndrome de Lyell debido a droga o medicamento en sobredosis o sustancia errónea
administrada o tomada
  Síndrome de Lyell debido a sobredosis de droga especificada (ver Tabla de medicamentos y productos químicos
L51.2 Síndrome de Lyell debido a sustancia correcta, administrada apropiadamente
J43.0 Síndrome de Macleod
Q78.4 Síndrome de Maffucci
K90.9 Síndrome de mala absorción, malabsorción
K91.2 Síndrome de mala absorción postquirúrgica
Q86.0 Síndrome de malformaciones congénitas debido a alcohol
Q87. Síndrome de malformaciones congénitas asociada con estatura baja
Q86.8 Síndrome de malformaciones congénitas debido a causa exógena NCOP
Q87.5 Síndrome de malformaciones congénitas debido a causa exógena con cambios esqueléticos especificados NCOP
Q87.3 Síndrome de malformaciones congénitas debido a causa exógena con exceso de crecimiento precoz
Q87.8 Síndrome de malformaciones congénitas especificado NCOP
Q86.1 Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína
Q87.0 Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína que afectan (principalmente) la apariencia facial
Q87.2 Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína que afectan los miembros
Q87.- Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína que afectan sistemas múltiples
Q86.2 Síndrome de malformaciones congénitas debido warfarina
K22.6 Síndrome de Mallory-Weiss
T74.9 Síndrome de maltrato (adulto) (bebé) (esposa(o)) (niño)
T74.0 Síndrome de maltrato, abandono o negligencia
T74.9 Síndrome de maltrato, abuso
T74.8 Síndrome de maltrato, abuso especificado NCOP
T74.1 Síndrome de maltrato, abuso físico
T74.8 Síndrome de maltrato, abuso, formas mixtas
T74.3 Síndrome de maltrato, abuso, psicológico
T74.2 Síndrome de maltrato, abuso sexual
T74.1 Síndrome de maltrato golpeada(o)
M75.1 Síndrome del manguito rotatorio (hombro)
  Síndrome maníaco-depresivo (ver trastorno, bipolar, afectivo)
G90.8 Síndrome de mano-hombro
Q87.0 Síndrome de Marchesani(-Weill)
G37.1 Síndrome de Marchiafava-Bignami
D59.5 Síndrome de Marchiafava-Micheli
Q07.8 Síndrome de Marcus-Gunn
Q87.4 Síndrome de Marfan
E22.0 Síndrome de Marie (acromegalia)
E76.2 Síndrome de Maroteaux-Lamy (leve) (grave)
T75.2 Síndrome del martillo neumático
N83.8 Síndrome de Masters-Allen
D72.0 Síndrome de May( -Hegglin)
Q86.1 Síndrome de Meadow
Q61.9 Síndrome de Meckel-Gruber
  Síndrome de la médula espinal, traumática (ver Traumatismo, médula espinal, por región)
I67.9 - G46.7 Síndrome medular lateral
B6 E67.2 Síndrome de megavitamina
G51.2 Síndrome de Melkersson( -Rosenthal)
H50.6 Síndrome de la membrana de Brown
J95.4 Síndrome de Mendelson (debido a anestesia)
O29.0 Síndrome de Mendelson en el embarazo
O89.0 Síndrome de Mendelson en el postparto o puerperal
O74.0 Síndrome de Mendelson en el trabajo de parto o parto
K29.6 Síndrome de Ménétrier
H81.0 Síndrome de Méniere
E83.0 Síndrome de Menkes
E71.0 Síndrome de Menkes cuando significa enferrnedad con orina tipo jarabe de arce
N95.1 Síndrome menopáusico
N95.3 Síndrome menopáusico postartificial
N94.3 Síndrome de menstruación
G93.8 Síndrome mesencefálico NCOP
Q87.0 Síndrome de Meyer-Schwickerath y Weyer
G70.9 Síndrome miasténico
  Síndrome miasténico en miotrofia diabética (codifique en E10- E14, cuarto carácter .4)
  Síndrome miasténico en diabetes mellitus (codifique en E10- E14, cuarto carácter .4)
E34.9 - G73.0 Síndrome miasténico en enferrnedad endocrina NCOP
EO5.9 - G73.0 Síndrome miasténico en tirotoxicosis (hipertiroidismo)
D48.9 - G73.2 Síndrome miasténico en tumor NCOP (M8000/1) (ver también Tumor)
Q87.0 Síndrome de micrognatia-glosoptosis
D46.9 Síndrome mielodisplásico (M9989/1)
D46.7 Síndrome mielodisplásico especificado NCOP
D47.1 Síndrome mieloproliferativo (crónico) (M9960/1)
G54.7 Síndrome del miembro fantasma (sin dolor)
G54.6 Síndrome del miembro fantasma con dolor
Q87.2 Síndrome de Mieten
G43.9 Síndrome de migraña
P27.0 Síndrome de Mikity-Wilson
K11.8 Síndrome de Mikulicz
M83.8 Síndrome de Milkman
I67.9 - G46.3 Síndrome de Millard-Gubler(-Foville)
D58.0 Síndrome de Minkowski-Chauffard (ver también Esferocitosis)
Q87.0 Síndrome de Moebius,
G43.8 Síndrome de Moebius tipo migraña oftalmopléjica
Q87. Síndrome de Moebius con parálisis oculofacial congénita (con otra anomalía)
H50.4 Síndrome de Mohr (tipos I y II)
H50.4 Síndrome de monofijación
G40.8 Síndrome de Moore
M85.2 Síndrome de Morel(-Morgagni)(-Stewart)
M85.2 Síndrome de Morgagni
I45.9 Síndrome de Morgagni-Stokes-Adams
E76.2 Síndrome de Morquio(-Ullrich(-Brailsford) (clásico) (similar a)
G57.6 Síndrome de Morton (metatarsalgia)
  Síndrome de mosaicismo, mosaico de cromosomas (sexuales) (ver Anomalía, cromosomas,
mosaico)
H51.8 Síndrome del movimiento espasmódico ascendente de los ojos
M30.3 Síndrome mucocutáneo linfonodular
I46.1 Síndrome de la muerte súbita cardíaca, así descrita
R96.0 Síndrome de la muerte súbita por causa desconocida
R95 Síndrome de la muerte súbita nfantil
F68.1 Síndrome de Münchhausen
G54.0 Síndrome de Naffziger
N05 Síndrome nefrítico (ver también Nefritis)
N00 Síndrome nefrítico agudo
  Síndrome nefrítico con edema (ver Nefrosis)
N03 Síndrome nefrítico crónico
N01. Síndrome nefrítico rápidamente progresivo
N04 Síndrome nefrótico (congénito) (ver también Nefrosis)
G60.8 Síndrome de Nelaton
E24.1 Síndrome de Nelson
C80 Síndrome de neoplasia generalizada maligna
G57.1 Síndrome del nervio femorocutáneo
G21.O Síndrome neuroléptico maligno
D081.4 Síndrome de NezeloF
Z60.0 Síndrome del nido vacío
E75.2 Síndrome de Niemann-Pick (todos los tipos)
  Síndrome del niño maltratado (ver Síndrome, maltrato)
F82 Síndrome del niño torpe
M30.3 Síndrome del nódulo linfático mucocutáneo (agudo febril) (MLMC)
Q87.1 Síndrome de Noonan
H49.o Síndrome de Nothnagel
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