SÍNDROME 
[A-D][E-N][O-Z]
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Síndrome (ver también Enfermedad) |
| C80 - G73.2 |  Síndrome de Eaton-Lambert |
| D82.0 | Síndrome de eczema y trombocitopenia, familiar |
| Q91.3 | Síndrome de Edwards (ver también Anomalía, cromosomas, trisomía,18) |
| Q79.6 | Síndrome de Ehlers-Danlos |
| Q21.8 | Síndrome de Eisenmenger |
| Q25.8 | Síndrome de Ekbom |
| Q77.6 | Síndrome de Ellis-van Creveld |
| E16.8 | Síndrome de Ellison-Zollinger |
| Síndrome encefálico (ver Síndrome, cerebral) | |
| P80.0 | Síndrome de enfriamiento (del recién nacido) |
| M35.8 | Síndrome de eosinofilia-mialgia |
| Síndrome epiléptico (ver Epilepsia) | |
| Síndrome de Epstein (ver Nefrosis) | |
| K 00.7 | Síndrome de erupción dentaria |
| G71.0 | Síndrome escapuloperoneal |
| E28.2 | Síndrome escleroquístico |
| F45.3 | Síndrome de esfuerzo (psicógeno) |
| M40.3 | Síndrome de la espalda plana |
| Síndrome de esposa(o) maltratada(o) (ver Síndrome, maltrato) | |
| F84.5 | Síndrome esquizofrénico de la niñez NCOP |
| L00 | Síndrome estafilocócico de la piel escaldada |
| E23.0 | Síndrome del eunuco fértil |
| E07.8 | Síndrome del eutiroideo enfermo |
| D69.3 | Síndrome de Evans |
Síndrome de explosión, por (concusión)(ver 4 traumatismo, por sitio ) |
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| B22.2 | Síndrome de extenuación debido a enfermedad VIH |
| G25.9 | Síndrome extrapiramidal |
| G25.8 | Síndrome extrapiramidal especificado NCOP |
| D50.9 | Síndrome de Faber |
| Q87.0 | Síndrome de la facies de silbador (Freeman-Sheldon) |
| Síndrome de la falta del asa (brazo) corta del cromosoma (ver Anomalía, cromosomas, supresión) | |
| E72.0 | Síndrome de Fanconi(-de Toni)(-Debré) |
| E75.2 | Síndrome de Farber |
| G47.2 | Síndrome de fase de sueño retrasada |
| F48.0 | Síndrome de fatiga |
| G93.3 | Síndrome de fatiga crónica |
| G93.3 | Síndrome de fatiga postviral |
| Q76.1 | Síndrome de Feil-Klippel |
| M05.0 | Síndrome de Felty |
| E34.5 | Síndrome de feminización testicular |
| Q86.0 | Síndrome fetal dismórfico debido a alcohol |
| Q86.1 | Síndrome fetal dismórfico debido a hidantoína |
| A54.8t - K67.1 | Síndrome de Fitzhugh-Curtis (gonocócica) |
| Síndrome de flexura (ver Síndrome, ángulo) | |
| G52.7 | Síndrome del foramen yugular |
| I67.8 - G46.3 | Síndrome de Foville |
| D59.4 | Síndrome de fragmentación eritrocítica |
| Q75.4 | Síndrome de Franceschetti |
| Q87.0 | Síndrome de Fraser |
| Q87.0 | Síndrome de Freeman Sheldon |
| G50.8 | Síndrome de Frey |
| A39.1 - E35.1 | Síndrome de Friderichsen-Waterhouse |
| E23.6 | Síndrome de Frohlich |
| K59.9 | Síndrome funcional del intestino |
| Q76.l | Síndrome de fusión cervical |
| G25.9 | Síndrome del ganglio basal del encéfalo |
| F44.8 | Síndrome de Ganser, histérico |
| D69.2 | Síndrome de Gardner-Diamond |
| K22.6 | Síndrome gastroesofágico, laceración-hemorragia |
| G47.4 | Síndrome de Gelineau |
| A55 | Síndrome genitoanorrectal |
| J38.0 | Síndrome de Gerhardt |
| F81.2 | Síndrome de Gerstmann, del desarrollo |
| E80.4 | Síndrome de Gilbert |
| F95.2 | Síndrome de Gilles de la Tourette |
| E34.5 | Síndrome de Goldberg-Maxwell |
| Q87.0 | Síndrome de Goldenhar |
| G70.0 | Síndrome de Goldflam-Erb |
| M31.0 | Síndrome de Goodpasture |
| E53.9 | Síndrome de Gopalan |
| Q87.0 | Síndrome de Gorlin-Chaudry-Moss |
| L83 | Síndrome de Gougerot-Carteaud |
| H66.0 | Síndrome de Gradenigo |
| P93.1 | Síndrome gris (recién nacido) (debido a la administración de cloramfenicol) |
| Q93.4 | Síndrome del grito de gato (cri-du-chat) (ver también Anomalía, cromosomas, supresión) |
| Q74.3 | Síndrome de Guerin-Stem |
| G6l.0 | Síndrome de Guillain-Barré(-Strohl) |
| Q07.8 | Síndrome de guiño sincrónico mandíbulo-palpebral ("jaw-winking") |
| Q07.8 | Síndrome de Gunn(-Marcus) |
| Q87.0 | Síndrome de Hallerrnan-Streiff |
| J84.l | Síndrome de Hamman-Rich |
| D76.0 | Síndrome de Hand-Schuller-Christian |
| E83.l | Síndrome de Hanot-Chauffard( -Troisier) |
| H30.8 | Síndrome de Harada |
| D59.8 | Síndrome de Hayem-Widal |
| D72.0 | Síndrome de Hegglin |
| F84.3 | Síndrome de Heller |
| D76.2 | Síndrome hemofagocítico asociado a infección |
| D59.3 | Síndrome hemolítico urémico |
| D69.0 | Síndrome de Henoch(-Schonlein) (púrpura) |
| K76.7 | Síndrome hepatorrenal |
| O90.4 | Síndrome hepatorrenal consecutivo al trabajo de parto y al parto |
| K91.8 | Síndrome hepatorrenal postoperatorio o postprocedimiento |
| O90.4 | Síndrome hepatorrenal postparto, puerperal |
| Q81.1 | Síndrome de Herlitz |
| E70.3 | Síndrome de Herrnansky-Pudlak |
| K90.0 | Síndrome de Herter-Gee |
| Q86.l | Síndrome de hidantoína (fetal) |
| G54.0 | Síndrome de hiperabducción |
| E87.5 | Síndrome hipercalémico |
| F90.9 | Síndrome de hipercinesia, hiperquinesia (ver también Hipercinesia) |
| I51.8 | Síndrome de hipercinesia, corazón |
| F90.9 | Síndrome hipercinético NCOP |
| D82.4 | Síndrome de hiperinmunoglobulina E (lgE) |
| M35.7 | Síndrome de hipermovilidad (muscular) |
| G47.8 | Síndrome de hipersomnia-bulimia |
| Q87.8 | Síndrome de hipertrofia muscular congénita cerebral |
| F45.3 | Síndrome de hiperventilación |
| E87.6 | Síndrome hipocalémico |
| E23.0 | Síndrome de hipopituitarismo |
| Q22.6 | Síndrome de hipoplasia del corazón derecho |
| Q23.4 | Síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo |
| E87.6 | Síndrome de hipopotasemia |
| O26.5 | Síndrome de hipotensión materna (supina) |
| E66.2 | Síndrome de hipoventilación alveolar |
| D76.3 | Síndrome de histiocitos NCOP |
| E03.9 - G73.5 | Síndrome de Hoffmann |
| I47.9 | Síndrome de Hoffmann-Bouveret |
| Q87.2 | Síndrome de Holt-Oram |
| G25.8 | Síndrome del hombre rígido (tieso) |
| M75.1 | Síndrome del hombro manguito rotatorio |
| M89.0 | Síndrome del hombro-mano |
| G90.2 | Síndrome de Horner (-Claude Bemard) |
| S14.5 | Síndrome de Horner traumático |
| B02.2 - G53.0 | Síndrome de Hunt |
| G11.1 | Síndrome de disinergia cerebelosa mioclónica |
| B02.2 - G53.0 | Síndrome de ganglionitis geniculada herpética |
| E76.1 | Síndrome de Hunter |
| E76.0 | Síndrome de Hurler(-Scheie) |
| D86.9 | Síndrome de Hutchinson-Boeck (ver también Sarcoidosis) |
| E34.8 | Síndrome de Hutchinson-Gilford |
| M76.3 | Síndrome iliacotibial, banda |
| D51.1 | Síndrome de Imerslund( -Griisbeck) |
| P94.2 | Síndrome inespecífico del bebé hipotónico |
| E23.0 | Síndrome de infantilismo |
| I67.9 - G46.4 | Síndrome de infarto cerebeloso |
| B23.0 | Síndrome de infección aguda debida a VIH |
| M62.3 | Síndrome de inmovilidad (parapléjica) |
| Síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) (ver Enfermedad, VIH) | |
| F94.2 | Síndrome institucional (de la niñez) |
| E31.0 | Síndrome de insuficiencia adrenocorticotiroidea |
| O43.8 | Síndrome de insuficiencia placentaria |
| P02.2 | Síndrome de insuficiencia placentaria que afecta al feto o al recién nacido |
| K55.1 | Síndrome de insuficiencia vascular mesentérica |
| I20.0 | Síndrome intermedio (coronario) |
| K58.9 | Síndrome del intestino irritable |
| K58.0 | Síndrome del intestino irritable con diarrea |
| F45.3 | Síndrome del intestino irritable psicógeno |
| E87.5 | Síndrome de intoxicación por potasio |
| M12.0 | Síndrome de Jaccoud |
| M85.0 | Síndrome de Jaffe-Lichtenstein (-Uehlinger) |
| A81.0 | Síndrome de Jakob-Creutzfeldt |
| A81.0 - F02.1 | Síndrome de Jakob-Creutzfeldt con demencia |
| E71.0 | Síndrome del jarabe de arce (orina) |
| E23.0 | Síndrome de Kallman |
| F84.0 | Síndrome de Kanner |
| Q89.3 | Síndrome de Kartagener |
| M30.3 | Síndrome de Kawasaki |
| H49.8 | Síndrome de Kearns-Sayre |
| D50.1 | Síndrome de Kelly-Paterson |
| Síndrome de Kimmelstiel- Wilson (glomerulosclerosis
diabética) -codifique en E10-E14, cuarto carácter .2) |
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| G47.8 | Síndrome de Kleine-Levin |
| Q98.4 | Síndrome de Klinefelter (ver también Anomalía, cromosomas, sexual, fenotipo masculino) |
| Q98.0 | Síndrome de Klinefelter cariotipo 47,XXY |
| Q98.2 | Síndrome de Klinefelter, hombre (con) cariotipo 46,XX |
| Q98.1 | Síndrome de Klinefelter. hombre con más de dos cromosomas X |
| Q76.1 | Síndrome de Klippel-Feil |
| Q87.2 | Síndrome de Klippel-Trénaunay-Weber |
| P14.1 | Síndrome de Klumpke(-Déjerine) (parálisis) (feto o recién nacido) |
| F10.6 | Síndrome de Korsakov (alcohólico) (psicosis) |
| Síndrome de Korsakov inducido por droga (ver Categorías F11-F19, cuarto carácter .6) | |
| F04 | Síndrome de Korsakov no alcohólico |
| F10.6 | Síndrome de Korsakov alcohólico o no especificado |
| G40.5 | Síndrome de Kozhevnikof |
| H83.2 | Síndrome laberíntico |
| N83.8 | Síndrome de aceración del ligamento ancho |
| 22.6 | Síndrome de aceración del ligamento ancho y hemorragia gastroesofágica K |
| Síndrome del lactante de madre diabética (ver Síndrome, recién nacido) | |
| Síndrome del lactante maltratado (ver Síndrome, maltrato) | |
| I67.9 - G46.7 | Síndrome lacunar NCOP |
| I67.9 - G46.5 | Síndrome lacunar motor puro |
| I67.9 - G46.6 | Síndrome lacunar sensorial puro |
| F80.3 | Síndrome de Landau-Kleffner |
| Síndrome de Langdon Down (ver Anomalía, cromosomas, trisomía, 21) | |
| Q74.8 | Síndrome de Larsen |
| B83.0 | Síndrome de la larva migrans visceral |
| S13.4 | Síndrome del latigazo |
| E22.0 | Síndrome de Launois |
| Q87.8 | Síndrome de Laurence-Moon( -Bardet)-Biedl |
| E83.5 | Síndrome de leche y alcalinos |
| M91.1 | Síndrome de Legg-Calvé-Perthes (osteocondrosis) |
| G40 4 | Síndrome de Lennox-Gastaut |
| E83.0 | Síndrome lenticular, progresiva |
| Q77.8 | Síndrome de Leri-Weill |
| I74.0 | Síndrome de Leriche |
| H81.3 | Síndrome de Lermoyez |
| E79.1 | Síndrome de Lesch-Nyhan |
| P80.0 | Síndrome de lesión por enfriamiento del feto o recién nacido |
| Síndrome de Lichtheim (ver Degeneración, combinada) | |
| M48.8 | Síndrome del ligamento interespinoso |
| N25.8 | Síndrome de Lightwood-Albright |
| E72.0 | Síndrome de Lignac( -de Toni)( -Fanconi)( -Debré) |
| I97.2 | Síndrome de linfedema postmastectomía |
| D81.6 | Síndrome del linfocito desnudo |
| (M8360/1) | Síndrome de Lloyd (ver Adenomatosis, endocrina) |
| F07.0 | Síndrome de lobotomía |
| F07.0 | Síndrome del lóbulo frontal |
| J98.1 | Síndrome del lóbulo medio (pulmón) |
| J82 | Síndrome de Loffler |
| M83.8 | Síndrome de Looser-Milkman(-Debray) |
| E23.0 | Síndrome de Lorain( -Levi) (baja estatura) |
| G11.3 | Síndrome de Louis-Bar |
| E72.0 | Síndrome de Lowe |
| I45.6 | Síndrome de Lown-Ganong-Levine |
| Q21.1 | Síndrome de Lutembacher |
| L51.2 | Síndrome de Lyell |
| T50.9 | Síndrome de Lyell debido a droga o medicamento en sobredosis o sustancia errónea administrada o tomada |
| Síndrome de Lyell debido a sobredosis de droga especificada (ver Tabla de medicamentos y productos químicos | |
| L51.2 | Síndrome de Lyell debido a sustancia correcta, administrada apropiadamente |
| J43.0 | Síndrome de Macleod |
| Q78.4 | Síndrome de Maffucci |
| K90.9 | Síndrome de mala absorción, malabsorción |
| K91.2 | Síndrome de mala absorción postquirúrgica |
| Q86.0 | Síndrome de malformaciones congénitas debido a alcohol |
| Q87. | Síndrome de malformaciones congénitas asociada con estatura baja |
| Q86.8 | Síndrome de malformaciones congénitas debido a causa exógena NCOP |
| Q87.5 | Síndrome de malformaciones congénitas debido a causa exógena con cambios esqueléticos especificados NCOP |
| Q87.3 | Síndrome de malformaciones congénitas debido a causa exógena con exceso de crecimiento precoz |
| Q87.8 | Síndrome de malformaciones congénitas especificado NCOP |
| Q86.1 | Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína |
| Q87.0 | Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína que afectan (principalmente) la apariencia facial |
| Q87.2 | Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína que afectan los miembros |
| Q87.- | Síndrome de malformaciones congénitas debido hidantoína que afectan sistemas múltiples |
| Q86.2 | Síndrome de malformaciones congénitas debido warfarina |
| K22.6 | Síndrome de Mallory-Weiss |
| T74.9 | Síndrome de maltrato (adulto) (bebé) (esposa(o)) (niño) |
| T74.0 | Síndrome de maltrato, abandono o negligencia |
| T74.9 | Síndrome de maltrato, abuso |
| T74.8 | Síndrome de maltrato, abuso especificado NCOP |
| T74.1 | Síndrome de maltrato, abuso físico |
| T74.8 | Síndrome de maltrato, abuso, formas mixtas |
| T74.3 | Síndrome de maltrato, abuso, psicológico |
| T74.2 | Síndrome de maltrato, abuso sexual |
| T74.1 | Síndrome de maltrato golpeada(o) |
| M75.1 | Síndrome del manguito rotatorio (hombro) |
| Síndrome maníaco-depresivo (ver trastorno, bipolar, afectivo) | |
| G90.8 | Síndrome de mano-hombro |
| Q87.0 | Síndrome de Marchesani(-Weill) |
| G37.1 | Síndrome de Marchiafava-Bignami |
| D59.5 | Síndrome de Marchiafava-Micheli |
| Q07.8 | Síndrome de Marcus-Gunn |
| Q87.4 | Síndrome de Marfan |
| E22.0 | Síndrome de Marie (acromegalia) |
| E76.2 | Síndrome de Maroteaux-Lamy (leve) (grave) |
| T75.2 | Síndrome del martillo neumático |
| N83.8 | Síndrome de Masters-Allen |
| D72.0 | Síndrome de May( -Hegglin) |
| Q86.1 | Síndrome de Meadow |
| Q61.9 | Síndrome de Meckel-Gruber |
| Síndrome de la médula espinal, traumática (ver Traumatismo, médula espinal, por región) | |
| I67.9 - G46.7 | Síndrome medular lateral |
| B6 E67.2 | Síndrome de megavitamina |
| G51.2 | Síndrome de Melkersson( -Rosenthal) |
| H50.6 | Síndrome de la membrana de Brown |
| J95.4 | Síndrome de Mendelson (debido a anestesia) |
| O29.0 | Síndrome de Mendelson en el embarazo |
| O89.0 | Síndrome de Mendelson en el postparto o puerperal |
| O74.0 | Síndrome de Mendelson en el trabajo de parto o parto |
| K29.6 | Síndrome de Ménétrier |
| H81.0 | Síndrome de Méniere |
| E83.0 | Síndrome de Menkes |
| E71.0 | Síndrome de Menkes cuando significa enferrnedad con orina tipo jarabe de arce |
| N95.1 | Síndrome menopáusico |
| N95.3 | Síndrome menopáusico postartificial |
| N94.3 | Síndrome de menstruación |
| G93.8 | Síndrome mesencefálico NCOP |
| Q87.0 | Síndrome de Meyer-Schwickerath y Weyer |
| G70.9 | Síndrome miasténico |
| Síndrome miasténico en miotrofia diabética (codifique en E10- E14, cuarto carácter .4) | |
| Síndrome miasténico en diabetes mellitus (codifique en E10- E14, cuarto carácter .4) | |
| E34.9 - G73.0 | Síndrome miasténico en enferrnedad endocrina NCOP |
| EO5.9 - G73.0 | Síndrome miasténico en tirotoxicosis (hipertiroidismo) |
| D48.9 - G73.2 | Síndrome miasténico en tumor NCOP (M8000/1) (ver también Tumor) |
| Q87.0 | Síndrome de micrognatia-glosoptosis |
| D46.9 | Síndrome mielodisplásico (M9989/1) |
| D46.7 | Síndrome mielodisplásico especificado NCOP |
| D47.1 | Síndrome mieloproliferativo (crónico) (M9960/1) |
| G54.7 | Síndrome del miembro fantasma (sin dolor) |
| G54.6 | Síndrome del miembro fantasma con dolor |
| Q87.2 | Síndrome de Mieten |
| G43.9 | Síndrome de migraña |
| P27.0 | Síndrome de Mikity-Wilson |
| K11.8 | Síndrome de Mikulicz |
| M83.8 | Síndrome de Milkman |
| I67.9 - G46.3 | Síndrome de Millard-Gubler(-Foville) |
| D58.0 | Síndrome de Minkowski-Chauffard (ver también Esferocitosis) |
| Q87.0 | Síndrome de Moebius, |
| G43.8 | Síndrome de Moebius tipo migraña oftalmopléjica |
| Q87. | Síndrome de Moebius con parálisis oculofacial congénita (con otra anomalía) |
| H50.4 | Síndrome de Mohr (tipos I y II) |
| H50.4 | Síndrome de monofijación |
| G40.8 | Síndrome de Moore |
| M85.2 | Síndrome de Morel(-Morgagni)(-Stewart) |
| M85.2 | Síndrome de Morgagni |
| I45.9 | Síndrome de Morgagni-Stokes-Adams |
| E76.2 | Síndrome de Morquio(-Ullrich(-Brailsford) (clásico) (similar a) |
| G57.6 | Síndrome de Morton (metatarsalgia) |
| Síndrome de mosaicismo, mosaico de cromosomas
(sexuales) (ver Anomalía, cromosomas, mosaico) |
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| H51.8 | Síndrome del movimiento espasmódico ascendente de los ojos |
| M30.3 | Síndrome mucocutáneo linfonodular |
| I46.1 | Síndrome de la muerte súbita cardíaca, así descrita |
| R96.0 | Síndrome de la muerte súbita por causa desconocida |
| R95 | Síndrome de la muerte súbita nfantil |
| F68.1 | Síndrome de Münchhausen |
| G54.0 | Síndrome de Naffziger |
| N05 | Síndrome nefrítico (ver también Nefritis) |
| N00 | Síndrome nefrítico agudo |
| Síndrome nefrítico con edema (ver Nefrosis) | |
| N03 | Síndrome nefrítico crónico |
| N01. | Síndrome nefrítico rápidamente progresivo |
| N04 | Síndrome nefrótico (congénito) (ver también Nefrosis) |
| G60.8 | Síndrome de Nelaton |
| E24.1 | Síndrome de Nelson |
| C80 | Síndrome de neoplasia generalizada maligna |
| G57.1 | Síndrome del nervio femorocutáneo |
| G21.O | Síndrome neuroléptico maligno |
| D081.4 | Síndrome de NezeloF |
| Z60.0 | Síndrome del nido vacío |
| E75.2 | Síndrome de Niemann-Pick (todos los tipos) |
| Síndrome del niño maltratado (ver Síndrome, maltrato) | |
| F82 | Síndrome del niño torpe |
| M30.3 | Síndrome del nódulo linfático mucocutáneo (agudo febril) (MLMC) |
| Q87.1 | Síndrome de Noonan |
| H49.o | Síndrome de Nothnagel |
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