ICD-10 DEFICIENCIA

DEFICIENCIA

Deficiencia (de), deficiente
E25.0 Deficiencia de 11-hidroxilasa
E25.0 Deficiencia de 21-hidroxilasa
E25.0 Deficiencia de 3-beta hidroxiesteroide deshidrogenasa
E29.1 Deficiencia de 5-alfa reductasa (con seudohermafroditismo masculino)
E52 Deficiencia de ácido amidonicotínico
E54 Deficiencia de ácido ascórbico (véase deficiencia de vitamina C)
E54 Deficiencia de ácido cevitámico (véase deficiencia de vitamina C)
E53.8 Deficiencia de ácido fólico
E63.0 Deficiencia de ácido graso esencial (AGE)
E52 Deficiencia de ácido nicotínico
E53.8 Deficiencia de ácido pantoténico
E83.3 Deficiencia de acidofosfatasa
D81.3 Deficiencia de adenosina desaminasa (ADA)
E23.0 Deficiencia aislada de gonadotropina
E23.0 Deficiencia aislada de hormona de crecimiento (hipofisaria) (idiopática)
E74.1 Deficiencia de aldolasa (hereditaria)
E88.0 Deficiencia de alfa-1-antitripsina
E72.9 Deficiencia de aminoácidos
E51.9 Deficiencia de aneurina
D68.1 Deficiencia de antecedente tromboplastínico del plasma (ATP)
D80.6 Deficiencia de anticuerpo con hiperinmunoglobulinemia
D80.6 Deficiencia de anticuerpo con inmunoglobulina casi normal
E88.0 Deficiencia de antitripsina sérica familiar
F98.8 Deficiencia de atención (síndrome) (trastorno)
F90.0 Deficiencia de atención con hiperactividad
E76.2 Deficiencia de beta-glucoronidasa
E53.8 Deficiencia de biotina
D80.8 Deficiencia de cadena liviana de Kappa
E55.9 Deficiencia de calciferol
M83.8 Deficiencia de calciferol con osteomalacia del adulto
E55.0 Deficiencia de calciferol con raquitismo (ver también Raquitismo)
E58 Deficiencia de calcio (dietética)
E41 Deficiencia calórica grave
E43 Deficiencia calórica grave con marasmo

E42

Deficiencia calórica grave con marasmo y kwashiorkor
D81.8 Deficiencia de carboxilasa-biotinodependiente
I50.0 Deficiencia cardíaca (ver también Insuficiencia, miocárdica)
E71.3 Deficiencia de carnitín (palmitiltransferasa) muscular
E50.9 Deficiencia de caroteno
E83.0 Deficiencia de ceruloplasmina (Wilson)
E53.8 Deficiencia de cianocobalamina
E60 Deficiencia de cinc (dietética)
E56.8 Deficiencia de citrina
E51.9 Deficiencia de cloruro de tiamina
D68.9 Deficiencia de coagulación
D68.4 Deficiencia de coagulación adquirida (cualquiera)
O46.0 Deficiencia de coagulación anteparto
P02.1 Deficiencia de coagulación anteparto que afecta al feto o al recién nacido
D68.4 Deficiencia de coagulación debida a deficiencia de vitamina K
D68.4 Deficiencia de coagulación debida a enfermedad del hígado
D68.4 Deficiencia de coagulación debida a hiperprotombinemia
  Deficiencia de coagulación en aborto o embarazo ectópico o molar (ver Aborto, complicado)
D68.8 Deficiencia de coagulación especificada NCOP
  Deficiencia de coagulación debida a factor (ver Deficiencia, factor)
O72.3 Deficiencia de coagulación postparto
P61.6 Deficiencia de coagulación transitoria del recién nacido
E61.0 Deficiencia de cobre (nutricional)
ES3.8 Deficiencia de colina
D81.6 Deficiencia de complejo de histocompatibilidad mayor clase I
D81.7 Deficiencia de complejo de histocompatibilidad mayor clase II
D67 Deficiencia de componente tromboplástinico del plasma (CTP)
E27.4 Deficiencia corticosuprarrenal
E27.1 Deficiencia corticosuprarrenal primaria
E61.4 Deficiencia de cromo
D55.0 Deficiencia de deshidrogenasa de la glucosa-6-fosfato, anemia
D74.0 Deficiencia diaforasa o reductasa de la NADH (congénita)
  Deficiencia dieta (ver Deficiencia, nutricional)
E73.9 Deficiencia de disacaridasa
Q75.0 Deficiencia del eje craneofacial
E61.9 Deficiencia de elementos nutricionales especificados
E61.8 Deficiencia de elementos nutricionales especificados especificados NCOP
E34.9 Deficiencia endocrina
E88.0 Deficiencia de enzimas circulantes NCOP
E74.0 Deficiencia de enzimas desramificantes (dextrinosis límite)
E74.0 Deficiencia de enzimas ramificantes (amilopectinosis)
E55.9 Deficiencia de ergosterol
M83.9

Deficiencia de ergosterol con osteomalacia del adulto

E55.0 Deficiencia de ergosterol raquitismo (ver también Raquitismo)
  Deficiencia de factor (ver también Deficiencia, coagulación)
D68.4 Deficiencia de factor de coagulación debida a deficiencia de vitamina K (adquirida)
D68.4 Deficiencia de factor de coagulación debida a enfermedad hepática (adquirida)
D68.2 Deficiencia de factor de coagulación estabilizante de la fibrina (congénita) (hereditaria)
D68.4 Deficiencia de factor de coagulación estabilizante de la fibrina (congénita) adquirida
D68.2 Deficiencia de factor de coagulación estable (congénita) (hereditaria)
D68.4 Deficiencia de factor de coagulación estable adquirida
D68.2 Deficiencia de factor fibrinógeno
D68.2 Deficiencia de factor de Hageman (XII)
D68.2 Deficiencia de factor I (congénita) (hereditaria)
D68.2 Deficiencia de factor II (congénita) (hereditaria)
D51.0 Deficiencia de factor intrínseco (congénita)
D67 Deficiencia de factor IX (congénita) (funcional (defecto) (hereditaria)
D68.2 Deficiencia de factor lábil (congénita) (hereditaria)
D68.4 Deficiencia de factor lábil adquirida
D68.8 Deficiencia de factor múltiple (congénita)
D68.4 Deficiencia de factor múltiple adquirida
D68.2 Deficiencia de factor proconvertina (congénita) (hereditaria)
D68.4 Deficiencia de factor proconvertina adquirida
D68.2 Deficiencia de factor protrombina
D68.2 Deficiencia del factor de Stuart-Prower (factor X)
D68.2 Deficiencia de factor V (congénita) (hereditaria)
D68.2 Deficiencia de factor VIl (congénita) (hereditaria)
D66 Deficiencia de factor VIII (congénita) (funcionai (defecto» (hereditaria)
D68.0 Deficiencia de factor VIII con defecto vascular
D68.2 Deficiencia de factor X (congénita) (hereditaria)
D68.1 Deficiencia de factor XI (congénita) (hereditaria)
D68.2 Deficiencia de factor XII (congénita) (hereditaria)
D68.2 Deficiencia de factor XIII (congénita) (hereditaria)
Q72.4 Deficiencia femorai focal proximal (congénita)
E70.1 Deficiencia de fenilalanina hidroxilasa
D68.2 Deficiencia de fibrinógeno (congénita) (hereditaria)
D65 Deficiencia de fibrinógeno adquirida
E53.8 Deficiencia de folato
E83.3 Deficiencia de fosfatasa ácida
E74.4 Deficiencia de fosfenol-piruvato carboxiquinasa
E74.0 Deficiencia de fosforilasa hepática
E74.0 Deficiencia de fosforilasa muscular
D81.5 Deficiencia de fosforilasa purinonucleósida (FPN)
E74.1 Deficiencia de fructocinasa
E74.1 Deficiencia de fructosa 1,6-difosfatasa
E74.2 Deficiencia de galactoquinasa
E74.2 Deficiencia de galactosa-l-fosfato uridil transferasa
D80.1 Deficiencia de gammaglobulina en la sangre
D80.0 Deficiencia de gammaglobulina en la sangre hereditaria
K00.0 Deficiencia de germen dental
D68.2 Deficiencia de globulina AC (congénita)
D68.4 Deficiencia de globulina AC adquirida
D66 Deficiencia de globulina antihemofílica NCOP
E74.0 Deficiencia de glucógeno sintetasa
E80.5 Deficiencia de glucoronil transferasa
E74.0 Deficiencia de glucosa-6-fosfatasa
D64.9 Deficiencia de hemoglobina
E74.0 Deficiencia de hepatofosforilasa
E70.1 Deficiencia de hidroxilasa de la fenilalanina
E61.1 Deficiencia de hierro
E79.1 Deficiencia de hipoxantina-guanina-fosforribosiltransferasa (HG-PRT) (total H-PRT)
E23.0 Deficiencia de hormona de crecimiento (aislada)
E23.0 Deficiencia de la hormona de la hipófisis anterior (aislada) (parcial) NCOP
E23.0 Deficiencia de la hormona de crecimiento
E29.1 Deficiencia de la hormona testicular
D84.1 Deficiencia de inhibidor de la Cl esterasa (CI-INH)
D84.9 Deficiencia inmunitaria
D84.8 Deficiencia inmunitaria celular
D81.9 Deficiencia inmunitaria combinada
D80.9 Deficiencia inmunitaria humoral
  Deficiencia de inmunoglobulinas, selectiva (ver Deficiencia, selectiva de inmunoglobulinas)
E73.0 Deficiencia de lactasa congénita
E73.1 Deficiencia de lactasa secundaria
E78.6 Deficiencia de lecitín(a)-colesterol aciltransferasa
K86.8 Deficiencia lipocaica
E78.6 Deficiencia lipoproteína (alta densidad) (familiar)
H04.1 Deficiencia de líquido lagrimal (adquirida)
Q10.6 Deficiencia de líquido lagrimal congénita
E61.2 Deficiencia de magnesio
E61.3 Deficiencia de manganeso
  Deficiencia mental (familiar) (hereditaria) (ver Retraso, mental)
E61.8 Deficiencia mineral NCOP
I50.0 Deficiencia miocárdica (ver también Insuficiencia, miocárdica)
E74.0 Deficiencia de miofosforilasa
E6l.5 Deficiencia de molibdeno
F60.2 Deficiencia de moral
E61.7 Deficiencia de múltiples elementos nutricionales
Q79.4 Deficiencia de músculos abdominales, síndrome de
D74.0 Deficiencia de NADH diaforasa o reductasa (congénita)
D74.0 Deficiencia de NADH-metahemoglobina-reductasa (congénita)
E52 Deficiencia de niacin(amida)(triptófano)
E52 Deficiencia de niacina pelagra)
E52 Deficiencia de nicotinamida
K00.0 Deficiencia del número de dientes (ver también Anodoncia)
E63.9 Deficiencia nutricional
E63.8 Deficiencia nutricional especificada NCOP
E72.4 Deficiencia de ornitina transcarbamilasa
E70.2 Deficiencia de oxidasa del ácido homogentísico
R09.0 Deficiencia de oxígeno (ver también Anoxia)
E20.9 Deficiencia de paratiroides (glándula)
E53.1 Deficiencia de piracina (alfa) (beta)
E53.1 Deficiencia de piridoxamina
E53.1 Deficiencia de piridoxina (derivados)
E74.4 Deficiencia de piruvato (carboxilasa) (deshidrogenasa)
  Deficiencia placentaria (ver Placenta, insuficiencia de)
E31.9 Deficiencia poliglandular
E31.0 Deficiencia autoinmune
E87.6 Deficiencia de potasio (K)
D68.2 Deficiencia de proacelerina (congénita) (hereditaria)
D68.4 Deficiencia de proacelerina adquirida
E46 Deficiencia proteínica
D68.2 Deficiencia de protrombina (congénita) (hereditaria)
D68.4 Deficiencia de protrombina adquirida
F60.7 Deficiencia psicobiológica
E53.0 Deficiencia de riboflavina
E87.l Deficiencia de sal
K11.7 Deficiencia de secreción de una glándula salival (cualquiera)
R34 Deficiencia de orina
E28.3 Deficiencia de ovario
D80.2 Deficiencia selectiva de inmunoglobulinas A (lgA)
D80.3 Deficiencia selectiva de inmunoglobulinas G (lgG), subclases
D80.4 Deficiencia selectiva de inmunoglobulinas M (lgM)
E88.0 Deficiencia de seudocolinesterasa
G96.8 Deficiencia del sistema nervioso central
E871 Deficiencia de sodio (Na)
D68.2 Deficiencia de SPCA (factor VIl)
D68.2 Deficiencia de Stuart-Prower (factor X)
E75.2 Deficiencia de sulfatasas
E72.1 Deficiencia de sulfato-oxidasa
E51.9 Deficiencia de tiamina (cloruro tiamínico)
  Deficiencia de tiroides (ver Hipotiroidismo)
E56.0 Deficiencia de tocoferol
E72.4 Deficiencia de transcarbamilasa de la ornitina
D51.2 Deficiencia de trascobalamina II
E74.2 Deficiencia de uridiltransferasa de la galactosa-1-fosfato
E61.6 Deficiencia de vanadio
I99 Deficiencia vascular
E55.9 Deficiencia de viosterol (ver también Deficiencia, calciferol)
H53.5 Deficiencia de visión cromática (adquirida)
E56.9 Deficiencia de vitamina (múltiple)
E50.9 Deficiencia de vitamina A
E50.5 - H58.1 Deficiencia de vitamina A con ceguera nocturna
E50.6 - HI9.8 Deficiencia de vitamina A con cicatriz xeroftálmica de la córnea
E50.1 Deficiencia de vitamina A con manchas de Bitot (córnea)
E50.8 Deficiencia de vitamina A con manifestaciones NCOP
E50.4 - H19.8 Deficiencia de vitamina A con queratomalacia
E50.8 - L86 Deficiencia de vitamina A con queratosis folicular
E50.8 - L86 Deficiencia de vitamina A con xeroderma
E50.7 - H19.8 Deficiencia de vitamina A con xeroftalmía
E50.0 - H13.8 Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival
E50.1 - H13.8 Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival y manchas de Bitot
E50.2 - H19.8 Deficiencia de vitamina A con xerosis córnea
E50.3 - H19.8 Deficiencia de vitamina A con xerosis córnea y ulceración
E64.1 Deficiencia de vitamina A secuelas
E53.9 Deficiencia de vitamina B (complejo) NCOP
E51.1 Deficiencia de vitamina B con beriberi
E52 Deficiencia de vitamina B con pelagra
E51.9 Deficiencia de vitamina B1
E51.1 Deficiencia de vitamina B1 con beriberi
E51.1 - I98.8 Deficiencia de vitamina B1 con manifestaciones circulatorias
E53.8 Deficiencia de vitamina B12
E53.0 Deficiencia de vitamina B2 (riboflavina)
E53.1 Deficiencia de vitamina B6
E54 Deficiencia de vitamina C
E64.2 Deficiencia de vitamina C, secuela
E55.9 Deficiencia de vitamina D
M83.8 Deficiencia de vitamina D con osteomalacia del adulto
E55.0 Deficiencia de vitamina D con raquitismo (ver también Raquitismo)
E56.0 Deficiencia de vitamina E
E56.8 Deficiencia de vitamina especificada NCOP
E53.9 Deficiencia de vitaminas del grupo B
E53.8 Deficiencia de vitaminas del grupo B especificada NCOP
E53.8 Deficiencia de vitamina H (biotina)
E56.1 Deficiencia de vitamina K
P53 Deficiencia de vitamina K del recién nacido
E56.8 Deficiencia de vitamina P
E52 Deficiencia de vitamina PP (prevención de la pelagra)
E61.8 Deficiencia de yodo (adquirida)
 

Deficiencia de yodo congénita (ver Síndrome, congénita, deficiencia de yodo)

E60 Deficiencia de zinc (dietética)