MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
MEDCICLOPEDIA Lista alfabética de enfermedades

ENFERMEDADES K

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z
Monografia del mieloma múltiple
Enfermedad de KAHLER: una condición fatal con existencia de múltiples tumores malignos de la médula ósea o mieloma múltiple. Los síntomas más importantes son la astenia, anorexia, pérdida de peso, debilidad, dolor óseo por lo general en la espalda y menos frecuentemente en el tórax y extremidades y fracturas espontáneas. En los últimos estados de la enfermedad se observa hepatomegalia. Son frecuentes las complicaciones neurológicas. La enfermedad raras veces se declara antes de los 40 años, siendo más frecuente en los varones. También es conocido este síndrome como síndrome de Bence-Jones.
  Enfermedad de KANZAKI: enfermedad sumamente rara de almacenamiento lisosomal debido a una deficiencia en alfa-N-acetilgalactosaminidasa, caracterizada por un angioqueratoma corporal difuso acompañado de un deterioro intelectual moderado y algunos síntomas neurológicos (sordera y ataques recurrentes de vértigo [609242]
Monografía de la enfermedad de Kawasaki
Diagnóstico diferencial
Enfermedad de KAWASAKI: también llamada síndrome linfoide mucocutáneo, es una vasculitis necrosante difusa de arteriolas, capilares y vénulas.
 

Enfermedad de KAPOSI: una enfermedad de la piel caracterizada por pápulas puntiformes blanquecinas o pardas dispuestas como un collar. Se trata probablemente de una variedad de liquen plano

Enfermedad de KAPOSI II: una enfermedad exfoliativa crónica de la piel, que afecta a ambos sexos y que se inicia a cualquier edad. Se caracteriza por pápulas secas, acuminadas de 1 mm de diámetro rodeando los folículos pilosos con cicatrices y extensiones que se introducen en el folículo. La queratinización va seguida de una exfoliación en laminillas. Algunos casos se han observado en la infancia, aunque la mayoría se inician después de los 15 años. También denominada pitiriasis rubra pilaris (*)

Enfermedad de KAPOSI III: una variante rara del liquen plano con ampollas extensas. Lichen planus bullosus; lichen ruber pemphigoides.

  Enfermedad de KARTAGENER: una forma de infiltración pulmonar que tiene lugar en la eosinofilia y que difiere de la enfermedad de Löffler por su curso crónico
  Enfermedad de KASCHIN-BECK: una condromatosis deformante de las articulaciones, endémica en algunas zonas de Mongolia debida a un déficit en selenio o a la ingestión de cereales contaminados con Fusarium . La enfermedad tiene un componente vírico y afecta a niños y adolescentes. En sus comienzos se observa inflamación, tumefacción y dolor en las articulaciones interfalángeas, seguida de una osteoartritis generalizada [ICD-10: M12.1]
  Enfermedad de KETRON-GOODMAN: una variante de la reticulosis pagetoide, caracterizada por presentar lesions diseminated y una mala prognosis.
Enfermedad de KIENBÖCK: una enfermedad adquirida caracterizada por el desarrollo de una anormalidad en el hueso lunar de la mano después de un trauma o una inflamación. La enfermedad cursa con dolor, enduración de los tejidos encima del hueso y limitaciones en los movimientos de la muñeca
  Enfermedad de KIENER: término en desuso para una forma crónica de hepatitis difusa mesenquimatosa. Se caracteriza por hepatitis perilobular con colestasis debida a las obstrucción de los conductos biliares por folículos linfoides en los canales de Hering y en la porción terminal de los conductos hepáticos. También se conoce como síndrome de Hanot-Kiener
  Enfermedad de KIKUCHI: linfadenitis necrotizante histiocítica. Es una enfermedad autolimitada que afecta predominantemente a mujeres jóvenes, caracterizada por adenopatías cervicales, que pueden ser dolorosas, acompañadas de fiebre y leucopenia. Se presenta como una dermatitis perivascular superficial con focos de exocitosis y degeneración vacuolar de la capa basal (*)
Monografía de la enfermedad de Kimura
Enfermedad de KIMURA: una enfermedad inflamatoria de la piel que simula un linfoma (seudolinfoma) caracterizada por la presencia de uno o varios nódulos centrados en el subcutis acompañado de eosinofilia periférica y linfadenopatía regional.
 

Enfermedad de KINNIER-WILSON: desorden del metabolismo del cobre, de origen hereditario, que se traduce en la acumulación de cantidades tóxicas de este metal en el hígado, ojos, cerebro y otros órganos

 

Enfermedad de KLIPPEL: debilidad extrema o pseudoparálisis debido a un parálisis artrítica generalizada en personas de la tercera edad con arteriosclerosis cerebral

 

Enfermedad de KÖHLER: necrosis avascular del hueso navicular, usualmente unilateral que afecta a los niños de 4 a 5 años de edad. Radiológicamente, se observan manchas escleróticas en el navicular con pérdida del aspecto trabecular normal (*)

Enfermedad de KORSAKOFF: un síndrome que afecta a los alcohólicos crónicos y que se debe a deficiencias nutricionales en particular a una carencia de vitamina B. También encuentra esta enfermedad en casos de desórdenes severos cerebrales, infecciones graves o intoxicaciones como por ejemplo parálisis, demencia y otras. En el alcoholismo, la condición sigue a un ataque de delirium tremens. Se caracteriza por una pérdida de la memoria, especialmente de la memoria a corto plazo, ansiedad, depresión, insomnio, confusión, delusiones y dolores en las extremidades. Puede ir acompañada o no de polineuropatías

Enfermedad de KOSTMAN: una enfermedad esporádica o hereditaria, de carácter autosómico dominante, caracterizada por neutropenia y agranulocitosis [202700]

Enfermedad de KRABBE: encefalopatía metabólica del sistema nervioso, de origen genético, caracterizada por la ausencia de galactocerebrosidasa, una enzima de la ruta metabólica de los esfingolípidos. En la mayoría de los pacientes, esta enfermedad se manifiesta entre los 3 y 6 meses de edad en forma de espasticidad, hiperirritabilidad y deterioro mental y físico progresico. La muerte suele sobrevenir antes de los dos años. La enfermedad de Krabbe se conoce también como leucodistrofia globoide y pertenece al grupo de las enfermedades por depósito lisosómico, subtipo esfingolipidosis [245200] [ICD-10: E75.2]

 

Enfermedad de KRAEPELIN: paranoia evolutiva.

Enfermedad de KRAEPELIN II: ponopatía. Una neurosis como la neurastenia, desencadanada por una actividad tensa.

 

Enfermedad de KUFS: una forma de esfingolipidosis con unos síntomas que aparecen al final de la adolescencia, generalmente entre los 21 y 26 años de edad. Los síntomas más importantes son apatía, pérdida de memoria, rigidez muscular generalizada, deterioro progresivo de la capacidad de marcha, síndrome cerebelar, síntomas extrapiramidales, ataxia, temblores, movimientos bruscos y convulsiones. Entre los hallazgos histológicos se encuentra la acumulación de lipofucsinas en el sistema nervioso central, hígado, miocardio y retina (aunque sin manifestaciones oculares). Se trata de un desorden de caracter autosómico recesivo. También se le conoce como síndrome de Batten-Kufs

  Enfermedad de KÜMMELL: colapso post-traumático retrasado de los cuerpos vertebrales. El tiempo entre el trauma y el colapso vertebral oscila entre días y varios años. Las vértebras mas frecuentemente afectadas son las torácicas inferiores y las lumbares superiores
Enfermedad de KYRLE: una enfermedad de la piel caracterizada por la formación de grandes pápulas con una raíz central queratinosa que se encuentran muy diseminadas. Histológicamente, la raíz queratinosa está formada por restos necróticos celulares y tejido conjuntivo degenerado que ocupa una invaginación de la epidermis. Frecuentemente, esta condición va asociada a diabetes mellitus e insuficiencia renal (*)  
   
 
 
 
 

Subir un nivelMapa de esta Web. El mejor sitio para comenzar