GUIA DE CONSENSO

Recomendaciones para el uso del tratamiento antitrombótico en cardiología

Guías de actuación clínica de la Sociedad Española de Cardiología

Embarazo y anticoagulación

El embarazo aumenta el riesgo de tromboembolismo; el uso de dicumarínicos puede producir malformaciones congénitas entre las semanas 6-12 y cualquier anticoagulante aumenta el riesgo de aborto y hemorragia, especialmente en el período periparto`. En pacientes con enfermedad valvular en edad fértil debería procederse a la reparación de la válvula nativa si es posible y, si no, a un recambio valvular con bioprótesis u homoinjerto, aun sabiendo que el embarazo puede acelerar su deterioro. En mujeres con prótesis mecánicas o con factores de riesgo asociado se debe desaconsejar el embarazo.

En el caso de embarazo en una mujer portadora de válvula mecánica puede procederse de la siguiente manera:

Primer trimestre. Si la paciente acepta el riesgo de malformaciones fetales (éstas se reducen si la dosis de warfarina necesaria es < 5 mg/día) y la válvula conlleva un riesgo elevado de trombosis continuar con dicumarínicos hasta las últimas dos semanas del embarazo. En mujeres con prótesis que tienen un menor riesgo de trombosis (p. ej., doble hemidisco o en posición aórtica), o porque no aceptan el riesgo de embriopatía puede administrarse heparina i.v. a dosis elevadas, para mantener el TTPa entre 2 y 3 veces/control, aunque no existen estudios que hayan confirmado la eficacia de esta indicación; debe tenerse en cuenta el efecto osteoporótico de la heparina, los posibles efectos hemorrágicos sobre el feto y la posibilidad de trombosis valvular y embolismo sistémico (clase IIa)'. No existe ningún estudio sobre la utilidad de la HBPM en el tratamiento de las prótesis valvulares durante el embarazo.

TABLA 3

Recomendaciones tratamiento antitrombótico en la fibrilación auricular

Fibrilación auricular

FA aislada < 65 años
   Sin tratamiento FA no reumática Pacientes < 65 años
     Sin factores de riesgo:AAS
       Dicumarínicos
     Con factores de riesgo
       Dicumarínicos INR 2.0-3,0

Pacientes 65-75 años
     Sin factores de riesgo
       AAS 250-300 mg o dicumarínicos INR 2.0-3,0
     Con factores de riesgo
       Dicumarínicos INR 2,0-3,0 Pacientes > 75 años, con y sin factores de riesgo

   Dicumarínicos INR 2.0-3.0 FA re reumática Dicumarínicos INR 2,0-3.0 Asociación 100 mg AAS sin embolia FA n cardioversion Antes cardioversión (3 semanas)
   Dicumarínicos INR 2,0-3,0 Poscardioversión (3 semanas)
FA: fibrilación auricular; AAS: ácido acetilsalicílico.
constituido por diversas anomalías cardíacas de menor prevalencia.

Segundo y tercer trimestres. Durante el resto del embarazo debe mantenerse el tratamiento con dicumarínicos. Dos semanas antes de la fecha prevista del parto debe cambiarse a heparina intravenosa, que debe suspenderse inmediatamente antes del parto. El tratamiento con dicumarínicos debe reinstaurarse inmediatamente después del mismo conjuntamente con la heparina intravenosa a dosis plenas que debe mantenerse hasta conseguir un INR terapéutico -bv'-3='°.