DESCRIPCION

La acromegalia se debe en casi el 100% de los casos a un adenoma benigno de la hipófisis con una excesiva producción de hormona del crecimiento. La relación entre el crecimiento y la hormona del crecimiento hipofisiaria fue sugerida por Cushing en 1909 que consiguió una reducción de los síntomas de acromegalia al llevar a cabo en un paciente una hipofisectomía parcial. La acromegalia es una enfermedad rara en la que las células somatotrópicas producen una cantidad excesiva de hormona del crecimiento. Otras causas mucho menos frecuentes de acromegalia son el síndrome de McCune-Albright, la neoplasia endocrina múltiple I y algunos tumores de caracter familiar. Es excepcional la producción ectópica de la hormona del crecimiento.

El tratamiento de la acromegalia se resumen en el algoritmo adjunto (*)

REFERENCIAS

• AF Muller, AJ van der Lely: Pharmacological Therapy for Acromegaly. A Critical Review. Drugs 2004; 64 (16): 1817-1838
• AACE Medical Guidelines for Clinical Practice for the diagnosis and treatment of acromegaly. Endocr Pract. April 2004;10(3):213-25.
  

Monografía revisada el 12 de septiembre de 2007. Equipo de Redacción de IQB