DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
MEDCICLOPEDIA Lista alfabética de los síntomas

Síndromes Z

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z
 

Síndrome de ZAHORSKY I: infección vírica aguda en niños pequeños caracterizada por un fiebre prodrójica que desaparece a los 2-5 días y es seguida por un rash morbiliforme.

Síndrome de ZAHORSKY II: enfermedad vírica aguda producida por virus coxsackie. Se produce usualmente en verano en niños pequeños y raras veces dura mas de 3 o 4 días

  Síndrome de ZAMBUSCH: una enfermedad atrófica de la piel, prevalente en mujeres (6:1), caracterizada por pápulas irregulares, firmes, de color perlado o marfil rodeadas de halos eritematosos que rodean las manchas blancas. Las pápulas son redondas u ovales. Pueden estar presentes ampollas, hemorragias, hiperpigmentación y exfoliación. Puede producirse a cualquier edad, pero es más frecuente en la menopausia en las mujeres y a partir de los 40 años en los hombres. También se conoce como síndrome de Hallopeau

Monografía del Síndrome de Zellweger

Síndrome de ZELLWEGER: un desorden hereditario bastante raro que comienza con la edad fetal y es más prevalente en las hembras. Se caracteriza por una mielinación imperfecta de los tractos nerviosos, microgiria, anormalidades craneales, malformaciones craneofaciales, retraso mental, calcificación de los huesos largos, hipopasdias, glaucoma, caratatas, quistes renales, hepatomegalia con hiperbilirrubinemia, hematopoyesis extramedular e hipotonía. Entre las complicaciones cardíacas destacan el ductus arteriosus y defectos del septum. La lesión caracteristica es la ausencia de perixosomas en muchos tejidos. La muerte sobreviene en pocas semanas o meses. También se denomina síndrome hepatocerebrorenal. [ICD-1Q87.8] [214100]

  Síndrome de ZIEHEN-OPPENHEIM: un espasmo de torsión debido a una lesión en los ganglios basales. Comienza en una pierna y ocasiona una discapacidad progresiva. Se caracteriza por una hiperflexión de la mano, e inversión del pie ocasionando una marcha parecida a la del dromedario. Además, se observa retroflexión de la cabeza, torsión de la espina dorsal y un rictus fijo. Es más prevalente en sujetos de origen semita. Es de naturaleza autosómica tanto dominante como recesiva y se han descrito formas ligadas a mutaciones en el cromosoma X. También conocido como síndrome de Oppenheim-Turner.
 

Síndrome de ZIEVE: conjunto de síntomas que se producen en sujetos que consumen alcohol en exceso y que se caracteriza por anemia hemolítica, hiperlipoproteínemia severa, ictericia transitoria y dolor abdominal. Los temblores son frecuentes y pueden darse casos de delirium tremens. También de denomina anemia hemolítica alcohólica

  Síndrome de ZIMMERMANN-LABAND: una enfermedad hereditaria extremadamente rara caracterizada por las anomalías de la cabeza y del área craneofacial, de las manos y de los pies. La mayoría de los niños con esta enfermedad tienen fibromatosis gingival y encías anormalmente grandes, que pueden afectar la capacidad de masticar, de tragar, y de hablar. Además, los niños afectados pueden tener los dedos anormalmente largos y finos con ausencia de las uñas y displasia dental. En algunos casos, el retraso mental puede estar presente. Tiene un caracter genético autosómico dominante [135500]
 

Síndrome de ZINSSER-COLE-ENGMAN: asociación de disqueratosis congénita e hipoplasia medular. La disqueratosis congénita es una alteración genética poco frecuente ligada al cromosoma X que se caracteriza por la tríada: pigmentación reticulada de la piel (con atrofia y eritema asociados), onicodistrofia y leucoplasia de las mucosas oral y genital. Con menos frecuencia se descubren anomalías de ojos, orejas, esófago, huesos, dientes y aparato urogenital. Cuando existen malformaciones hematológicas, éstas se caracterizan por una pancitopenia, aunque a veces con predominio de la neutropenia o de la anemia, con médula hipocelular.

Síndrome de ZINNSER-FALCONI: asociación del síndrome de Zinsser-Cole-Engman con anemia aplásica de Falconi

Monografía del síndrome de Zolliger-Ellison

Síndrome de ZOLLINGER-ELLISON: un desorden raro que produce tumores de páncreas y duodeno y úlceras de estómago y de duodeno. Los tumores son cancerosos en un 50% de los casos. Segregan una sustancia denominada gastrina que estimula la producción de ácido. Las úlceras en el síndrome de Zollinger-Ellison son mucho más dolorosas y refractarias al tratamiento que las úlceras pépticas normales.

 
  Síndrome de ZONDEK-BOMBERG-ROZIN: un síndrome caracterizado por un postparto irregular con excesivas hemorragias uterina, galactorrea e hipertiroidismi debido a una hiperactividad de la pituitaria que se traduce en un producción excesiva de hormonas gonadotrópica, lactotrópica, tirotrópica, y probablemente insulinotrópica. No se observa en nulíparas. En algunos casos, se observa anemia, hipoglucemia, síntomas nerviosos, perdida de peso y esterilidad. También se conoce como síndrome hiperhormonal de la pituitaria anterior  
  Síndrome de ZUELZER I: asociación de eosinofilia, leucocitosis, e hipogammaglobulinemia en niños de origen familiar autosómico dominante  
  Síndrome de ZUELZER II: Neuralgia de los testículos. Los síntomas son dolores y molestias recurrente en los testículos. También denominado testículos de Cooper  
  Síndrome de ZUELZER-KAPLAN I: un término que ya no se utiliza para describir una anemia de tipo hereditario debida a hemoglobinopatías o defectos en la estructura de la membrana eritrocitaria. Se caracteriza por ictericia, esplenomegalia y colestasis. También se llama síndrome de Crosby o anemia hemolítica congénita no esferocítica  
  Síndrome de ZUELZER-KAPLAN II: Ocurrencia simultánea de talasemia y hemofilia  
  Síndrome de ZUELGER-OGDEN: anemia megaloblástica con infección sobreñadida y carencia en viamina C observada en niños. Se caracteriza por anormalidades morfológicas y funcionales de la sangre y de la médula ósea.  
  Síndrome de ZUELZER-WILSON: una forma particular de megacolon congénito con agangliosis de todo el colon. Los síntomas se inician al nacimiento o a las pocas semanas y consisten en distensión abdominal, vómitos constipación severa y anorexia. También se conoce como síndrome de Jirásek-Zuelzer-Wilson  
  Síndrome ectodérmico de ZUNICH: una enfermedad muy rara, descubierta en 1983, cuyas características con una dermatosis ictiosiforme migratoria, coloboma ocular bilateral, pérdida de oído, convulsiones, retraso mental y alteraciones de las facciones [280000]  

 

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