DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS

Síndromes Y

A, B, C, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W, X, Y, Z
  Síndrome de YIM-EBBIN: síndrome muy raro de amelia, con fisura palatina e hidrocefalia. Las características más frecuentes son: enoftalmia, hidrocefalia, coloboma del iris, anormalidades de la pupila, ausencia de radio y de cúbito, implantación baja de los orejas, labio leporino, gigantismo, y hemangiomas capilares
  Síndrome de YORIFUJI-OKUNO: un síndrome caracterizado por una displasia pancreática con hiperglucemia, malformaciones cardíacas (tetralogía de Fallot) y convulsiones. Los niños nacen muertos o mueren al poco de nacer [600001]

Síndrome de YOUNG: síndrome de hiperfunción de la hormona somatotrópica. Se caracteriza por un rápido aumento de peso en el tercer trimestre del embarazo, recién nacido de más de 4 kg de peso e hiperlactación. Este síndrome puede darse después de la menopausia

Síndrome de YOUNG-SIMPSON: un síndrome de hipotiroidismo, facies particular y retraso mental. Entre la larga lista de síntomas asociados a este síndrome se incluyen nistagmo, microcefalia, blefarofimosis, occipucio prominente, nariz larga y bulbosa, implantación anormal de las orejas, enanismo y muerte neonatal. Muchas veces también se presentan retrognatia/micrognatia, anomalías del nervio óptico, diplejia/paraplegia/cuadriplegia e infecciones respiratorias muy frecuentes

Síndrome de YUGE: una forma de uveomeningoencefalitis endémica del lejano oriente. La enfermedad se desarrolla en los adultos con severa inflamación bililateral del iris (iridociclitis), cuerpos ciliares y coroide, asociada a una meningoencefalitis recurrente, sordera, alopecia, vitiligo simétrico y poliosis. También se conoce como síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

  Síndrome de YUNIS-VARON: una enfermedad hereditaria extremadamente rara del desarrollo embrionario, caracterizada por una displasia cleidocraneal con micrognatia. Los síntomas mayores incluyen retraso del crecimiento intrauterino y postnatal, hipoplasia oagenesia de los pulgares y de las clavículas, que da lugar a los característicos hombros estrechos. Se acompaña de hipoplasia o agenesia de metacarpianos, metatarsianos y uñas, aplasia o hipoplasia de falanges terminales. Pelo escaso, ausencia de pestañas y cejas, nariz pequeña, narinas antevertidas, orejas prominentes, filtrum corto, labios finos, paladar ojival, ojos pequeños, sindactilia ausencia de osificación del esternón, luxación de caderas, fontanelas amplias, hipoplasia de huesos faciales, cardiomegalia y cardiopatía. Los niños suelen morir en el periodo neonatal, a consecuencia de problemas de alimentación, respiratorios y cardíacos.