DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
MEDCICLOPEDIA Listado alfabético de síndromes

Síndromes E

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  Síndrome encefalopático: un síndrome caracterzado por debilidad, letargia, fiebre, confusión, síntomas extrapiramidales, leucocitosis y nitrógeno ureico elevado. Se produce a veces por la administración concomitante de litio y haloperidol
Atlas de dermatología: síndrome estafilococico de la piel escaldada Síndrome estafilocócico de la piel escaldada: también denominado síndrome de Ritter, es una dermatitis exfoliativa, más frecuente en los niños que en los adultos, producida por el fagotipo del grupo 2, y caracterizada por la aparición de un eritema doloroso generalizado, sobre el que se forman ampollas extensas y fláccidas. La piel se descama a tiras, ya sea en forma espontánea o tras traccionar levemente de ella (signo de Nikolsky). Depende de la producción de una toxina exfoliativa que origina la dehiscencia de la epidermis a la altura del estrato granuloso. La infección estafilocócica responsable suele ser una pioderma localizada [ICD-10: L00]

 

Síndrome eritrémico de altura: una enfermedad crónica de la sangre en la que aumenta en número de eritrocitos de la sangre y que tiene lugar a altitudes superiores a los 3-4000 metros como en el altiplano andino. Se caracteriza por cianosis periférica, eritremia conjuntival (*) , disnea al esfuerzo y en los pacientes de > 60 años por cor pulmonale

Síndrome de EAGLE: elongación o calcificación de la apófisis estiloide que ocurre en dos formas clínicas diferentes: la primera afecta a personas jóvenes y los síntomas aparecen después de una amigdalectomía con dolor en la región faríngea. Los músculos constrictores de la parte superior del esófago e hipofaríngeos son los más afectados. La segunda forma es causada por la presión ejercida por la elongación o proceso de desviación medial o lateral de la arteria carótida, que ocasiona una irritación de las fibras nerviosas del simpático. Se caracteriza por dolor debajo de los ojos y zonas irrigadas por las ramas externas de la arteria carótida externa (*)

Síndrome de EAGLE-BARRET: desorden genitouriario caracterizado por la triada de una musculatura abdominal deficiente o ausente, testículos no descendidos y displasia del tracto urinario. No se conoce su etiología. También se conoce como síndrome de Fröhlich o síndrome del abdomen en ciruela pasa [100.100]

Síndrome de EBSTEIN: un desorden congénito cardíaco muy raro caracterizado por cianosis y desplazamiento hacia abajo de la válvula tricúspide. Los síntomas más importantes son arritmias cardíacas, especialmente extrasístomes y taquicardias paroxísticas, fatiga, disnea, cianosis y muerte súbita. Puede ser asintomático durante años. Algunos pacientes mueren en la infancia, aunque otros viven hasta una edad avanzada. La esperanza de vida es de 20 años

  Síndrome de EDDOWES: desorden de caracter hereditario caracterizado por huesos extremadamente frágiles y esclerótidas de color azul. La enfermedad se inicia en la niñez, con múltiples fracturas, dientes opalescentes, hemorragias capilares y comienzo de sordera. También se le conoce como síndrome de Ekman-Lobstein y síndrome de van der Hoewe
 

Síndrome de EDELMANN: pigmentaciones difusas de la piel, hemorragias petequiales, hiperqueratosis, polineuritis, oftalmoplejia y adelgazamiento hasta la caquexia

Síndrome de EDELMANN II: pancreatisis hipertrófica con infiltraciones grasas en el hígado

  Síndrome de EDWARDS: trisomia 18, caracterizada por alteraciones craneales (microcefalia, orejas displásicas), boca pequeña con fisuras labiales y palatinas y micrognatia, manos características con índice y meñique sobre el medio y anular, pies en mecedora (*)
  Síndrome de EGGLESTON-BRADBURY: un desorden degenerativo del sistema nervioso autónomo que se presenta en la madurez o en la tercera edad y que afecta más a los hombres que a las mujeres. Se caracteriza por un presión anormalmente baja en posición de pie. Se observa un comienzo gradual de hipotensión postural con frecuencia cardíaca fija, anhidrosis, poliuria nocturna, alteraciones visuales e impotencia. Se observa usualmente en varones mayores durante los meses de verano y empeora por la mañana, después de las comidas o en tiempo caluroso. El síndrome se debe a una vasoconstricción periférica alterada debido a una incapacidad de las terminaciones nerviosas simpáticas para recaptar la norepinefrina
  Sindrome de EHLERS-DANLOS tipo IV: un desorden caracterizado por una piel fina y transparente, aspecto facial caracteristico, alteraciones del sistema digestivo y del útero, dolor abdominal recurrente y eventual perforación intestina y ruptura del útero durante el embarazo. También conocido como síndrome de Sack-Barabas
  Síndrome de EHLERS-DANLOS: distrofia hereditaria del mesénquima transmitida con caracter dominante. Se caracteriza por hiperlaxitud articular, hiperelasticidad cutánea con fragilidad lo que ocasiona cicatrices atróficas múltiples planas y seudotumores moluscoides (*)
  Síndrome de EHREHFRIED: displasia ósea caracterizada por malformaciones de las articulaciones, movimientos limitados de las articulaciones y desviación cubital de las manos. Se observan excrescencias de las terminaciones de los huesos largos, costillas y escápula, pero no del cráneo. Las complicaciones neurológicas se deben a la compresión de nervios o de la médula espinal. La enfermedad se inicia en la primera década de la vida. Se desconoce su etiología. Es un desorden de caracter autosómico dominante con mayor penetración en los varones
  Síndrome de EHREF: parálisis que se desarrolla después de la inmovilización de grupos de músculos debido al dolor y no a lesiones. El paciente intenta evitar el dolor asumiendo una postura que le ocasiona contracturas musculares y atrofia
  Síndrome de EIJKMAN: una serie compleja de síntomas del sistema nervioso en animales desprovistos de vitamina B1, con parálisis progresiva de los miembros, seguida de convulsiones y de la muerte (beriberi experimental)
  Síndrome de EISENMENGER: un desórden congénito caracterizado por desplazamiento de la aorta hacia la derecha, defecto del tabique interventricular, hipertrofia del ventrículo derecho y aumento de tamaño del infundíbulo y la arteria pulmonar
  Síndrome de EKMAN-LOSBSTEIN: véase síndrome de Eddowes
  Síndrome de EKBOM: parestesias agitantes nocturnas de los miembros inferiores. También conocido como de "piernas sin reposo".
  Síndrome de ELEZALDE: un síndrome de caracter autosómico recesivo caracterizado por cabellos plateados e intenso bronceado en las zonas expuestas al sol. La enfermedad se acompaña de un serio deterioro neurológico (convulsiones, hipotonía, retraso mental) que aparece en el momento del nacimiento o se desarrolla durante la primera infancia. También se observan numerosas anormalidades oftálmicas [256710]
 

Síndrome de ELLIS-van CREVELD: un clásico síndrome congénito de dwarfismo de los extremos de los miembros, con un dwarfismo acromélico que es mucho menos frecuente que el mesomélico. Otras caracteristicas son polidactilia, un tórax estrecho y largo, displasia ectodérmica hidrótica, uñas y dientes hipoplásicos y malformaciones cardíacas tales como defectos auriculares o fisuras de la válvula mitral. Otras malformaciones incluyen alteraciones de los genitales, criptorquidia, epispadias y talón equinovalvo. En un 30% de los casos, también se observa retraso mental. También se conoce este síndrome como condrodisplasia ectodérmica [225500]

  Síndrome de Elpenor: síndrome de conducta postalcohólica. El nombre deriva de un personaje de la Iliada, Elpenor, joven compañero de Ulises que después de una embriaguez presentó una extraña conducta.
 

Síndrome de ELSCHNIG: conjuntivitis crónica asociada a hiperplasia de la glándula tarsal (glándula de Meibonio) y secreciones lagrimales. Los síntomas son sensación de arenilla en los ojos, fotofobia y entrecerrado de ojos, con un deterioro mínimo de la visión. También se denomina conjuntivitis de Elschnig

Síndrome de ELSCHNIG: un tipo de malformación congénita muy rara, con fisuras palpebrales que se extienden lateralmente, desplazamiento del ángulo lateral hacia afuera y abajo y ectropión del párpado inferior. Frecuentemente se encuentra asociada a hipertelorismo, fisura palatina y labio leporino. Los síntomas y signos están presentes en el momento del nacimiento

Síndrome de ELSNER: hipersecreción gástrica con atonía

  Síndrome de EMERY-DREIFUSS: una distrofia muscular de progresión lenta, que se inicia en la infancia, entre los 4 y 5 años. Se caracteriza por contracturas del codo, tobillo y espina dorsal. La debilidad muscular se observa en primer lugar en los miembros inferiores haciendo que el niño camine sobre los dedos. En la adolescencia se observa un marcha cojeante, lordosis lumbar y debilidad de los hombros con pectus excavatum moderado. Las complicaciones cardíacas consisten en alteraciones del ritmo y de la conducción. Se observa igualmente, un cierto retraso mental. La enfermedad está ligada al cromosoma X y es de carácter recesivo. También se conoce este síndrome como síndrome de Cestan-Lejonne o distrofia de Emery-Dreyfus [ICD-10: G71.0]  
  Síndrome de EMERY-NELSON: desorden caracterizado por la tríada de estatura corta, malformaciones de las manos y pies, región malar plana, frente despejada y filtrum largo. El cabello es seco y escaso y la piel mate. También se observa retraso mental y físico. Se cree que este síndrome es de carácter autosómico dominante o ligado al cromosoma X.  
  Síndrome de ENGEL-von RECKLINGHAUSEN: un término casi en desuso para un desorden muy raro caracterizado por malformaciones esqueléticas que se observan en el hiperparatiroidismo avanzado. Los sígnos mas importantes son quistes o tumores de color pardo en forma de focos pigmentados profundos consistentes de tejido fibroso cicatricial del hueso con pseudoquistes y hemorragias. Además son frecuentes artralgias, fracturas y deformaciones de los huesos largos, de las costillas y de la espina dorsal  
  Síndrome de EPPINGER-HESS: trastornos variados que se presentan agrupados como expresión de un síndrome de vagotonía o como un estado de hipersimpaticotonía.  
  Síndrome de EPSTEIN-GOEDEL: un término en desuso para la trombocitopenia esencial o hemorrágica, un desorden hematológico caracterizado por un tiempo de sangrado prolongado y esplenomegalia, con excesivas hemorragias después de pequeños traumas u operaciones quirúrgicas pese a un aumento permanente de las plaquetas. Las manifestaciones trombóticas pueden presentarse en la vena esplénica y en las venas profundas de las piernas. También conocido como síndrome de Di Guglielmo  
  Síndrome de ERB-GOLDFLAM: véase Miastenia grave  
  Síndrome de ERB-LANDOUZY-DEJERINE: una forma hereditaria de distrofia muscular progresiva con cambios atróficos de los músculos de la cara y escapohumerales. La enfermedad se inicia con debilidad de los músculos de la cara y del cinturón escapular lo que impide levantar los brazos por encima de la cabeza. Al mismo tiempo, se observa miopatía de los músculos de la cara, los párpados permanecen entreabiertos y el sujeto no puede silbar o levantar los labios. La condición progresa lentamente implicando otras partes del cuerpo. La etiologia es desconocida. El curso de esta distrofia es usualmente benigno  
  Síndrome de ERLACHER-BLOUNT: síndrome caracterizado por osteocondrosis que afecta la parte superior de la epífisis tibial de los niños causando el arqueado progresivo de una o de las dos piernas en la infancia. En el tipo infantil, la malformación aparece usualmente antes de los 8 años y es bilateral. En el tipo adolescente, suele ser unilateral. Muchos casos son esporádicos, pero en muchos otros se ha detectado un carácter hereditario de tipo autosómico recesivo. También se denomina síndrome de Blount-Barber  
  Síndrome de ESCALANTE: un síndrome ligado al cromosoma X que comprende retraso mental en niños con macrorquidia, prognatia, hipotonia y autismo. Aparece en los niños varones durante el primer año de vida. Al llegar la pubertad, se observa un crecimiento pronunciado de los testículos, defectos del habla, orejas grandes, arco palatino pronunciado y maloclusión. Otros defectos pueden ser lordosis, pectus excavatum, pies planos y laxitud de las articulaciones. También conocido como síndrome de Martin-Bell  
 

Síndrome de ESCAMILLA-LISSER-SHEPARDSON: mixedema interno atípico que afecta los órganos internos sin que los pacientes muestren signos externos característicos. Se caracteriza por cardiomegalia, atonía intestinal, ascitis y anemia

 
  Síndrome de ESCOBAR: un síndrome caracterizado por múltiple pterigión (cinto-esternón cervical, axilary, antecubital, poplíteo y crural), contracturas articulares malformaciones esqueléticas, corazón y pulmones hipoplásicos, malformaciones de la cara e higroma cístico. También se conoce como síndrome pterigión múltiple letal [265000] (*)  
 

Síndrome de ESPILDORA-LUQUE: síndrome oftálmico silviano de amaurosis-hemiplejía. Asociación de ceguera de un ojo con hemiplejía temporal del lado opuesto, debida a la oclusión (embolia) de la arteria oftálmica con espasmo de la silviana.

 
  Síndrome de ESTERLY-McKUSICK: un síndrome caracterizado por contracturas de flexión en los dedos de la manos y pies, limitaciones en los movimientos de otras articulaciones y alteraciones esclerodermatoides de la piel  
 

Síndrome de ESTREN-DAMESHEK: aplasia medular familiar sin malformaciones que, a diferencia de la anemia de Fanconi, no muestra un efecto clastogénico

Síndrome del estuario: una enfermedad ocasionada por las toxinas de algunas especies de dinoflagelados presentes en la desembocadura de los ríos. Los humanos pueden enfermar por exposición directa a las toxinas o por inhalación de las mismas. Se caracteriza por diarrea, jaquecas, fatiga, alteración de la memoria, rash, dificultad para concentrarse, calambres musculares, sensación de quemazón al contacto con el agua y dolor abdominal

 
  Síndrome de EVANS: asociación de anemia hemolítica autoinmunitaria y púrpura trombocitopénica idiopática. Suele ser secundario a cirrosis hepática, hipertiroidismo, sacoidosis y transplante de médula ósea.  
  Síndrome de excitación permanente: una condición bastante rara en la que la mujer puede experimentar numerosos orgasmos sin mantener relaciones sexuales. Aunque no se sabe su etiología, algunas mujeres dicen experimentarlo al dejar de tomar ciertos antidepresivos.  
  Síndrome espondilocarpotarsiano: una forma de escoliosis familiar con extensas anormalidades vertebrales, una acentuada escoliosis con fusión tarsiana [272460]  
  Síndrome del escaleno anterior: disminución por cualquier causa del espacio del triángulo interescalénico (triángulo delimitado por el músculo escaleno anterior por delante, el músculo escaleno medio por detrás y por la primera costilla por abajo) produciendo síntomas caracterizados por dolor cervical y dolor en la parte superior del tórax.  
 
 

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