 |
Degeneración:
alteración
de los tejidos u órganos con pérdida de caracteres estructurales
y funcionales
-
Degeneración
adiposa: transformación del protoplasma celular en grasa,
capaz de determinar la necrosis del núcleo y la muerte de la célula
-
Degeneración
angiolitica: depósitos minerales y cambios hialinos en
las túnicas vasculares
-
Degeneración
asbestiforme: degeneración fibrosa de la sustancia intercelular
del cartílago hialino, especialmente de los cartílagos costales
-
Degeneración
ascendente: degeneración de Waller que afecta las fibras
nerviosas centrípetas y progresa hacia los centros.
- Degeneración
calcárea de Axenfeld: una rara condición
caracterizada por depósitos masivos de fosfato de calcio
en los estratos superficial y central del parénquima cornea
- Degeneración
caseosa:
transformación de los elementos que ocupan el centro de los tubérculos
en una masa granulosa opaca semejante al queso, debida a la acción
bacilar que produce la necrosis de las células gigantes y células
epiteloideas.
-
Degeneración
cancerosa: multiplicación de las células de un órgano
de una manera atípica; conversión en tejido de cáncer
- Degeneración
cérea: degeneración amiloide según unos, y degeneración
hialina, según otros.
- Degeneración
cerebelosa alcohólica: incoordinación grave y
brusca de las extremidades inferiores característica de los sujetos
alcohólicos malnutridos. El enfermo camina, en el mejor de los casos,
con una marcha atáxica o aumentando la base de sustentación.
- Degeneración
cerebromacular: genopatía caracterizada por déficit mental
progresivo, ceguera y parálisis. Comprende una amplia variedad de
formas clínicas según la edad de aparición de los síntomas: enfermedades
de Tay-Sachs, Bielschowsky-Jansky, Spielmeyer-Vogt y Kufs.
- Degeneración
coloidea: transformación del protoplasma celular en tejido
coloide de aspecto gelatinoso.
- Degeneración
combinada:
degeneración de los cordones posteriores y laterales de la medula
espinal, llamada también esclerosis combinada y paraplejía atáxica.
Afección progresiva observada en las anemias graves y caquexias
- Degeneración
coriorretiniana periférica: adelgazamiento localizado
de la retina, cerca de la ora serrata, que aparece en individuos
mayores de 40 años y que puede conducir a la aparición de agujeros
retinianos.
- Degeneración
de Armanni-Ebstein:
degeneración hialina de las células epiteliales de las asas de Henle,
observadas en la diabetes
- Degeneración
de Biber-Haab-Dimmer: una forma localizada de amiloidosis
que afecta a ambos sexos y se inicia al comienzo de la madurez.
Se manifiesta por una opacidad progresiva de la córnea con
bordes bien diferenciados y aparición de una red de filamentos.
Puede haber manchas rojas diseminadas y depósitos extracelulares
de material amiloide. La función visual permanece en buen
estado durante mucho tiempo. La etiología es desconocida.
Se cree que esta enfermedad tiene un carácter autosómico
dominante. También esconocida como síndrome de
Haab-Dimmer
- Degeneración
de Furrow: degeneración del estroma corneal que cursa
con adelgazamiento periférico. No presenta vascularización, signos
inflamatorios ni alteración epitelial y no hay tendencia a la perforación.
La agudeza visual está respetada.
- Degeneracion
de Holmes:
degeneración cerebelosa primaria progresiva, enfermedad familiar
que se observa en los adultos y progresa lentamente hasta la terminación
fatal
- Degeneración
de Horn: degeneración con proliferación nuclear en los
músculos estriados
- Degeneración
de Maragliano: degeneración de los hematíes caracterizada
por la formación de vacuolas
- Degeneración
de Nissl:
degeneración de la célula nerviosa después de la sección de la fibra
nerviosa.
- Degeneración
de Paschutin:
degeneración peculiar de la diabetes
- Degeneración
de Quain: degeneración fibrosa del miocardio
- Degeneración
de Rosenthal: degeneración de la neuroglia caracterizada
por la formación de masas brillantes.
- Degeneración
de Salzmann: degeneración nodular que ocurre de
forma secundaria a la queratitis crónica, especialmente tracoma.
Se caracteriza por opacidades de la estroma discretas, elevadas,
grises o azuladas y superficiales
- Degeneración
de Türck: degeneración
parenquimatosa secundaria de las fibras nerviosas de la médula.
- Degeneración
de Waller: proceso descrito por Waller en 1952 cuando
se produce la lesión de una fibra nerviosa, caracterizado
por:
- pérdida
de la estructura fibrilar con aparición de edema y vacuolas
(*)
- fragmentación
del axón en bastones que son fagocitados
- alteración
de las células de Schwann y de las fibras de mielina
separándose de la célula nerviosa
- Degeneración
de Zenker:
degeneración vítrea peculiar de los músculos, observada en fiebres
agudas.
- Degeneración
descendente: degeneración de Waller que se extiende periféricamente
a lo largo de las fibras nerviosas.
- Degeneración
elastoidea: degeneración amiloide del tejido elástico
de las arteria
- Degeneración
esclerótica: variedad de degeneración hialina
que afecta el tejido conjuntivo, especialmente la túnica íntima
de las arterias.
- Degeneración
esferoida:
degeneración que aparece típicamente en varones que trabajan al
aire libre y se caracteriza por la presencia de pequeños gránulos
esferoidales de color ámbar en la estroma anterior del área interpalpebral
de la córnea.
- Degeneración
fascicular: degeneración de los músculos paralizados,
debida a la lesión de las células ganglionares motoras de la sustancia
gris de la médula.
- Degeneración
fibrinosa: necrosis con depósitos de fibrina en los elementos
celulares
- Degeneración
fibrosa:
formación de tejido fibroso.
- Degeneración
glucógena: degeneración en la cual el protoplasma
acumula carbohidratos
- Degeneración
grasa: depósito anormal de grasa dentro de las células
o invasión de los órganos por tejido graso.
- Degeración
hematohialoidea:
variedad de degeneración hialina de los trombos debida a la aglutinación
de los hematíes o plaquetas.
- Degeneración
hemoglobinémica: acumulación de la hemoglobina
en el centro del glóbulo rojo, fenómeno corriente en las anemias
graves hemolíticas.
- Degeneración
hepatolenticular:
trastorno asociado a un defecto del metabolismo del cobre, caracterizado
por una disminución de la concentración sérica de la ceruloplasmina
y del cobre y por un aumento de excreción urinaria de cobre. Los
individuos con esta enfermedad desarrollan depósitos tisulares de
cobre junto con cirrosis hepática, pigmentación intensa del borde
de la córnea y degeneración extensa del sistema nervioso central.
- Degeneración
hialina:
transformación anormal del tejido conectivo en una sustancia de
aspecto vidrioso, translúcida y homogénea.
- Degeneración
hidrópica: acumulación
de líquido en las mallas protoplasmáticas, que rechaza el
núcleo y las granulaciones hacia la periferia de la célula
- Degeneracion
lenticular progresiva:
enfermedad rara descrita por Kinnear-Wilson, caracterizada por temblor
y rigidez muscular, trastornos psfquicos y emaciación, en la que
existen conjuntamente cirrosis hepática y degeneración del cuerpo
estriado
- Degeneracion
licuefactiva:
disolución de los tejidos debida a las enzimas hidrolíticas liberadas
por los leucocitos y las células de los tejidos. Se produce en la
piel de pacientes con lupus eritematoso.
- Degeneración
macrofibrilar de Favre: degeneración vitreorretiniana
de aparición precoz en la que el vítreo se halla surcado por gruesos
haces entrecruzados y que se asocia a miopía y degeneraciones retinianas
periféricas.
|
|
| |
-
Degeneración
megaloblástica: alteración de la médula ósea en las anemias
graves, que coincide con la aparición de megaloblastos en la sangre.
- Degeneración
mixomatosa: acumulación intersticial de mucopolisacáridos
- Degeneración
mucoidea mielínica: depósito de mielina y lecitina en
las células.
- Degeneración
nodular de Salzmann: enfermedad corneal inflamatoria
que puede desarrollarse después de una queratitis crónica, tracoma
o una flictenulosis, caracterizada por la presencia de nódulos subepiteliales
sobreelevados en una córnea cicatrizal o en el borde de una córnea
transparente.
- Degeneración
pigmentaria: Infiltración del pigmento en las células.
- Degeneración
polipoide:
desarrollo de neoformaciones polipoides en una mucosa.
- Degeneración
queratoidea: transformación del plasma celular en queratina.
- Degeneración
quística: degeneración con formación de quistes.
-
Degeneración reticular:
degeneración del epitelio corneal en forma de red.
- Degeneración
roja: degeneración de un fibroide uterino durante el
embarazo, caracterizada por la formación de zonas rojas blandas.
- Degeneración
senil: cambios degenerativos, principalmente fibroides
y ateromatosos, que ocurren en la vejez.
- Degeneración
teroide:
adquisición de cualidades bestiales por los alienados.
- Degeneración
trabecular: cambios en las paredes de los bronquios,
por los cuales los elementos musculares y mucosos se atrofian, mientras
que la estroma aumenta de volumen.
- Degeneración
traumática: degeneración
en un nervio seccionado hasta el nódulo de Ranvier más cercano.
- Degeneración
úrica:
degeneración caracterizada por el depósito de uratos o de ácido
úrico.
- Degeneración
vacuolar: formación
de vacuolas en las células de un tejido. Según algunos, es idéntica
a la degeneración hidrópica.
- Degeneración
vítrea: forma de degeneración hialina, con formación
de material vítreo en el tejido conectivo de los vasos sanguíneos
y en otros tejidos.
|
|
