CROMOSOMAS Y ENFERMEDADES

ENFERMEDADES GENÉTICAS

ENFERMEDADES DEBIDAS A MUTACIONES EN EL CROMOSOMA X

locus	Enfermedad
Xp11	Susceptibiidad a la enfermedad de Graves
Xp11.2	Paraplejia espástica complicada
Xp11.23-p11.22	Síndrome de Wiskott-Aldrich
Xp21.2	Distrofia muscular de Duchenne
Xp21	Síndrome de Snyder-Robinson
Xp22	Síndrome de Aicardi
Xp22	Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel tipo 2
Xp22.13	Retraso mental
Xp22.1	Hemoglobinuria paroxistica nocturna
Xp22.2-p22.1	Síndrome de Coffin-Lowry
Xp22.31	Síndrome de Goltz-Gorlin
Xp22.3	Condrodisplasia punctata
Xq13.1-q13.3	Anemia, sideroblástica con ataxia espinocerebelosa
Xq13.2-q13.3	Síndrome de Menkes
Xq22.3	Síndrome de Alport
Xq21	Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
Xq26, Xp22	Neuropatía de Charcot-Marie-Tooth
Xq26.1	Síndrome de Lesh-Nyhan
Xq26	Síndrome de Gustavson
Xq26.3	Síndrome de Borjeson-Forssman-Lehmann

X	Susceptibilidad a la migraña, tipo familiar	X	Síndrome de Roifman
X	Trombocitosis familiar ligada a X	X	Hipoplasia del iris con glaucoma
X	Síndrome toracoabdominal	X	Síndrome BRESHECK o BRESEK
X	Edema angioneurótico hereditario	Xq27	Tumor testicular de células germinales
Xq28	Miopía ligada a X (enfermedad de Bornholm)	Xq28	Adrenoleucodistrofia
Xq28	Hemofilia A	Xq28	Síndrome de Rett
Xq28	Homosexualidad en el varón	Xq28,	Ceguera para los colores
Xq28	Pseudoobstrucción intestinal crónica idiopática
	Equipo de Redacción de IQB. Página revisada el 19 de abril de 2005