ATLAS DE NEUROLOGIA

SÍNDROME DE STURGE-WEBER

El síndrome de Sturge-Weber es una malformación del lecho vascular que afecta la cabeza, la cara y el cerebro. La causa es el desarrollo defectuoso del drenaje venoso capilar cerebral. El desarrollo del cerebro tiene lugar normalmente hasta el nacimiento, pero después se atrofia gradualmente afectando a uno o ambos hemisferios.

Con frecuencia, los pacientes muestran convulsiones, retraso mental y glaucoma además de manifestaciones cutáneas (nevos faciales)