ATLAS DE NEUROLOGIA

SINDROME DE CHARCOT-MARIE-TOOTH

Histológicamente, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se caracteriza por una hipertrofía de los tejidos que rodean los nervios individuales. Esto es debido en muchos casos a una mayor expresión de la proteína PMP22 (proteína mielínica periférica) observada en la CMT Ia.