MEDCICLOPEDIA: DICCIONARIO ILUSTRADO DE TÉRMINOS MÉDICOS
MEDCICLOPEDIA Listado alfabético de las enfermedades

ENFERMEDADES O

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  Enfermedad de OHARA: forma japonesa de tularemia, caracterizada por una lesión primaria, una úlcera el pulgar o una lesión ocular o amigdalina

Enfermedad de OLLIER: un desorden del crecimiento distal de los huesos en los que se observan masas cartilaginosas no osificadas dispersas por todo el esqueleto produciendo toda una variedad de malformaciones, y asimetrías debidas a las diferentes longitudes de los huesos. Las lesiones se observan entre los 1 y 4 años, raras veces en el momento del nacimiento, con una progresión lenta después de la adolescencia. La encondromatosis es usualmente bilateral. La condición afecta a ambos sexos por igual. La mayor parte de los casos son esporádicos. La combinación de encondromata múltiples con hemangiomata y flebolitis es conocida como síndrome de Maffucci [ICD-10: Q78.4]

Enfermedad de OPPENHEIM: un desorden congénito raro, a veces de origen familiar, caracterizado por la ausencia de desarrollo muscular, siendo las extremidades inferiores las primeras implicadas, con hipotonicidad e hiperflexibilidad. Con frecuencia se producen complicaciones respiratorias. También se denomina amiotonía congénita, hipotonía congénita benigna, o miotonía congénita.

Enfermedad de OPPENHEIM: dermatitis eritematoampollosa de los prados

Enfermedad de OPPENHEIM-URBACH: dermatitis atrofiante lipoídica de los diabéticos

Enfermedad de ORW: teleangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Osler-Rendu-Weber [187300]

  Enfermedad de OSGOOD-SCHLATTER: osteocondrosis de la tuberosidad de la tibia, una de las causas más frecuentes de dolor de las piernas en los adolescentes. Los síntomas clínicos son dolor en el área medial de la rodilla y entumecimiento local con prominencia de la tuberosidad tibial. El dolor se agrava en la extensión activa. Frecuentemente es la consecuencia de un trauma y suelen ser los más afectados los adolescentes entre 10 y 15 años. La condición es generalmente benigna y desaparece al final de la adolescencia [ICD-10: M95.5]
 

Enfermedad de OSLER: una enfermedad crónica de la sangre relativamente rara en la que aumenta en número de eritrocitos de la sangre. Pertenece al grupo de enfermedades mieloproliferativas. El bazo aumenta de tamaño y la cara se muestra enrojecida. Suele ir acompañas de cefaleas, y de una larga lista de síntomas. La etiología es desconocida y suele ser más frecuente entre los judíos. Cuando la condición se encuentra asociada a cirrosis hepática, recibe nombre de síndrome de Mosse. También es conocida como enfermedad de Vaquez

Enfermedad de OTTO: hundimiento de la pared de acetábulo con protrusión de la cabeza femoral en el mismo, lo que ocasiona una limitación del movimiento. También recibe el nombre de pelvis de Otto o artrocatadisis [ICD-10: M24.7]

 
  Enfermedad de OWREN: un defecto congénito de la coagulación de la sangre debido a una deficiencia del factor V, lo que resulta en una prolongación del tiempo de protrombina y de coagulación. Se debe a una mutación de un gen situado en el locus 1q23. También se denomina parahemofilia [ICD-10: D68.2] [227400]  
  Enfermedades OXFOS: un grupo de enfermedades neuromusculares degenerativas debidas al déficit o alteración de la fosforilización oxidativa que tiene lugar en las mitocondrias  
  Enfermedad ocupacional: la debida a la profesión que se ejerce  
 
 

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