ATLAS DE DERMATOLOGIA
Nota importante Clasificación Internacional de la Enfermedad de Bowen
TILOSIS - QUERATODERMA PALMOPLANTAR [ICD-10: Q82.8]
Mal de Meleda El mal de Meleda es la cornificación simétrica de las palmas de las manos y plantas de los pies, cuyo nombre deriva de la isla de Meleda (Dalmacia) en la que es frecuente entre sus habitantes Síndrome de pa El síndrome de Papillon-Lefèvre se presenta como un queratoderma palmoplantar inicialmente puntuforme. Después de la erupción de los dientes se produce una severa periodontitis recurrente
Queratoderma papuloso Se conocen tres tipos de queratoderma papuloso (keratoderma punctata palmaris et plantaris) Eritroqueratoderma variable El eritroqueratoderma variable se extiende en otras zonas del cuerpo, además de las palmas de las manos y plantas de los pies
La histología de los eritroqueratodermas es inespecífica Síndrome de Olmsted El síndrome de Olmsted es una rara hiperqueratosis palmoplantar mutilante que afecta a las articulaciones
Síndrome de Olmsted Las lesiones no responden al tratamiento con queratolíticos. Síndrome de Naegeli El síndrome de Naegeli se asemeja a la incontinentia pigmenti, pero está asociado a hipohidrosis y queratoderma palmoplantar
Paquioniquia congénita La paquioniquia congénita (síndrome de Jadassohn-Lewandowsky) es una enfermedad hereditaria, debida a mutaciones en los genes que codifican las queratinas de los queratinocitos.

El único tratamiento conocido consiste en la extirpación radical de la uña con su lecho y su matriz, seguida de injerto de un colgajo.

Resumen de las características más importantes de los queratodermas palmoplantares complejos
La dermatología en un PDA

REFERENCIAS

  • Harper, J. Inherited Skin Disorders,1996. Butterworth, 355 páginas
La Biblia de la Dermatologia
  • Freedberg I. FITZPATRICK´S DERMATOLOGY IN GENERAL MEDICINE 2 VOL (2003) 4225 páginas
Petición de separata por e-mail
  • Lin, JH, Lin MH, Yang MH, Chao SC. Experimental dermatology . A novel keratin 9 gene mutation (Asn160His) in a Taiwanese family with epidermolytic palmoplantar keratoderma. Clinical & Experimental Dermatology, (2004), Vol. 29 Issue 3, p308-311 (ref.1)
Petición de separata por e-mail
  • Zhang XJ, Li M, Gao TW, He PP, Wei SC, Liu JB, Li CR, Cui Y, Yang S, Yuan WT, Huang, W.Identification of a Locus for Punctate Palmoplantar Keratodermas at Chromosome 8q24.13-8q24.21. Journal of Investigative Dermatology, (2004) Vol. 122 Issue 5, p1121-1126 (ref.2)
Petición de separata por e-mail
  • Whittock NV, Bower C. Targetting of desmoglein 1 in inherited and acquired skin diseases Clinical & Experimental Dermatology, Jul2003, Vol. 28 Issue 4, p410-416 (ref.3)
Petición de separata por e-mail
  • Bergonse FN, Rabello SM, Barreto RL, Romiti R, Nico M, Menta S, Aoki V, Rivitti EA. Olmsted Syndrome: The Clinical Spectrum of Mutilating Palmoplantar Keratoderma. Pediatric Dermatology, Jul/Aug2003, Vol. 20 Issue 4, p323-327 (ref 4)
 
  • Terron-Kwiatkowski A, Paller AS, Compton J, Atherton DJ, McLean W, Irvine AD. Two Cases of Primarily Palmoplantar Keratoderma Associated with Novel Mutations in Keratin. Journal of Investigative Dermatology, (2002), Vol. 119 Issue 4, p966-972 (ref.5)
  • Itin PH, Lautenschlager S, Meyer R, Mevorah B, Rufli T.: Natural history of the Naegeli-Franceschetti -Jadassohn syndrome and further delineation of its clinical manifestations.(1993) J. Am. Acad. Derm. 28: 942 -950,
 
  • Pachyonychia Congenita Project: Mission Statement: Find a cure for Pachyonychia Congenita . Accessed May 13, 2005. Available at: http://www.pachyonychia.org.
Monografía apta para discapacitados
Monografía creada el 21 de Julio de 2005. Equipo de Redacción de IQB
 
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