ATLAS DE DERMATOLOGIA
Nota importante Clasificación Internacional de la Enfermedad de Bowen
TILOSIS - QUERATODERMA PALMOPLANTAR [ICD-10: Q82.8]
Queratoderma palmoplantar Los queratodermas palmoplantares constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por un engrosamiento anormal de la piel de las palmas de las manos y plantas de los pies
Queratodermas adquiridos

Los queratodermas adquiridos se presentan en numerosas enfermedades

Los queratodermas hereditarios se clasifican según varios criterios: la morfología y distribución de la queratosis palmoplantar, la presencia de una enfermedad ectodérmica cutánea o no en otro sitio y la presencia histológica de epidermolisis Queratoderma palmoplantar difuso epidermolítico El queratoderma palmoplantar difuso epidermolítico se muestra como un engrosamiento bien definido y simétrico de las palmas y plantas con un aspecto "sucio" debido a la epidermolisis subyacente.
El queratoma palmoplantar no epidermolítico (o enfermedad de Unna-Thost) se presenta como un queratoderma bien demarcado, simétrico y de aspecto céreo Enfermedad de Unna-Thost Las áreas hiperqueratósicas están bien demarcadas por un borde eritematoso
Histología del queratoma palmoplantar difuso no epidermolìico La histología del queratoma palmoplantar no epidermolítico es inespecífica. Queratoderma estriado El queratoderma palmoplantar estriado se denomina también síndrome de Brünauer-Fuhs-Siemens. Se presenta como callosidades mínimas de los dedos que van aumentando con el trabajo manual
Queratoderma estriado La hiperqueratosis se acentúa en las áreas sometidas a una mayor presión
Histología del queratoderma estriado
La histología del queratoderma palmoplantar estriado muestra una marcada hiperqueratosis, acantosis y papilomatosis sin epidermolisis
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