La atrofodermia de Pasini y Pierini es una forma muy poco frecuente de morfea superficial en la que se desarrollan placas atróficas hiperpigmentadas en el tronco, primero en la espalda y luego en el tórax y abdomen. Las lesiones son de un tamaño que oscila entre 1 y 20 cm y aumentan muy lentamente a lo largo de los años.

Es de etiología desconocida. En algunos casos familiares, pueden tener algún papel factores genéticos como la deficiencia en C4. La distribución zosteriforme de las lesiones puede insinuar un origen neurogénico. En algunos casos aislados en han encontrado anticuerpos a la Borrelia burgdoferi, aunque el origen infeccioso está descartado por la mayor parte de los autores

La atrofodermia de Pasini y Pierini tiene un inicio insidioso, apareciendo en la segundo a tercera década de la vida. La mayoría de los pacientes afectados son mujeres.

No se conoce ningún tratamiento