DITAZOL EN VADEMECUM

DITAZOL

 
Nota importante

DESCRIPCION

El ditazol es un antiagregante plaquetario, activo por vía oral, utilizado en la prevención y tratamiento de eventos tromboembólicos.

Mecanismo de acción: antiagregante plaquetario derivado del núcleo del difeniloxazol, estructuralmente relacionado con los antiinflamatorios pirazólicos, aunque también con el antiagregante dipiridamol. Actúa inhibiendo la síntesis de prostanoides, mediante el bloqueo reversible de la ciclooxigenasa. Este efecto impide la síntesis fisiológica de factores antiagregantes (prostaciclina o PGI2) y proagregantes (tromboxano A2 o TXA2), si bien la síntesis del factor antiagregante (prostaciclina) es menos afectada y se recupera más rápidamente. Posiblemente pueda actuar también de forma similar al dipiridamol, al impedir la degradación de AMPc e incrementar la concentración de éste en el interior de las plaquetas, como consecuencia del bloqueo del enzima fosfodiesterasa. También posee una ligera acción analgésica y antiinflamatoria.

INDICACIONES Y POSOLOGÍA

Profilaxis de procesos tromboembólicos.

Administración oral:

  • Adultos: En formas agudas de tromboflebitis y flebitis, inicialmente, hasta remisión de la sintomatología, 400 mg/8 horas. En la profilaxis de procesos trombóticos, ciclos consistentes en 400 mg/12 horas durante 2 semanas, seguido de una semana de descanso.

En un estudio comparativo con aspirina en pacientes con accidente cerebrovascular, el ditazol en dosis de 1.200 mg/dia durante 22 a 34 meses demostró inhibir de forma efectiva la agregación plaquetaria inducida por colágeno, ADP y adrenalina. La recurrencia de ACV fué del 13.3% en los pacientes bajo ditazol y del 35.7% en los pacientes tratados con 1 g/día de aspirina.

El ditazol se debe administrar conjuntamente con las comidas.

CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES

Contraindicado en pacientes alérgicos al ditazol, o a cualquiera de los componentes de su formulación. Tambien esta contraindicado en pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia gastrointestinal reciente o insuficiencia hepática grave.

 

No se conocen los efectos del ditazol sobre el desarrollo fetal, por lo que no se recomienda su uso durante el embarazo

 

 

INTERACCIONES

No existen datos sobre las posibles interacciones del ditazol con otros fármacos. Sin embargo, es muy probable que produzcan efectos aditivos con otros agentes que afecten la hemostasia tales como los anticoagulantes, otros antiagregantes plaquetarios, AINES y trombolíticos. Además, grandes dosis de salicilatos (> 6 g/día) pueden producir hipoprotrombinemia, un factor de riesgo adicional para el sangrado en pacientes con úlcera gástrica o duodenal.

 

 

EFECTOS ADVERSOS

En la mayor parte de los casos afectan principalmente al aparato digestivo. Los efectos adversos más característicos son: Ocasionalmente (1-9%): náuseas, dispepsia, vómitos, anorexia, úlcera gástrica, úlcera duodenal (en dosis altas).

Nota: la bibliografía disponible sobre este medicamente es notablemente escasa. En particular no existen estudios clínicos bien controlados que demuestren su eficacia como antiagregante plaquetario en un número suficiente de pacientes

 

 

PRESENTACION

AGEROPLAS caps. 400 mg de ditazol, FARMALEPORI

 

 
 

REFERENCIAS

  • Caneschi S, Bonaventi C, Finzi F, Tito P. Ditazol in the therapy of ischemic cerebrovascular diseases. Clinical results and laboratory experiments (22-to-34-month clinical follow-up)] Minerva Med 1985 Oct 20 76:40 1883-94
  • Racco F, Palermo R, Agostinelli MC, Melappioni A, Ganzetti S, Conti V, Amadio E . Treatment with sulfinpyrazone in comparison with ditazol. Use of dynamic ECG for the study of the cardiac rhythm in patients with recent acute myocardial infarction. Clin Ter 1983 Feb 28 104:4 287-96
  • Famulari C, Perri S, Terranova ML, Versaci A, Cuzzocrea D, Barberi I. Behavior of platelet aggregation in the postoperative period after ditazol treatment] Clin Ter 1982 Dec 31 103:6 601-21.
  • Marchetti E, Mattalia G, Bergesi G.Ditazol metabolism in rat, rabbit and man.Arzneimittelforschung. 1973 Sep;23(9):1291-5

 
Buscar en Internet

Monografía revisada el 5 de octubre de 2014. Equipo de redacción de IQB (Centro colaborador de La Administración Nacional de Medicamentos, alimentos y Tecnología Médica -ANMAT - Argentina).